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1、中圖分類號Q3窆UDC52Q碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼!Q堇3圣密級公玨Drpl對PINKl缺失果蠅保護(hù)機(jī)制的研究MechanismofDrplRescuePINKlNullMutantPhenotypesinDrosophila作者姓名:學(xué)科專業(yè):研究方向:學(xué)院(系、院):指導(dǎo)教師:郭欽賢遺傳學(xué)疾病動物模型的建立和疾病發(fā)病機(jī)制的研究醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室張灼華教授論文答辯日期至三!生:!:弓答辯委員會主席中南大學(xué)二。一四年六月碩士學(xué)位論文
2、英文摘要Drpl對PINKl缺失果蠅保護(hù)機(jī)制的研究摘要帕金森病(Parkinson’sDisease,PD)是一種最常見的神經(jīng)退行性運(yùn)動障礙疾病。線粒體功能損傷是PD的重要致病機(jī)制之一。目前已鑒定了16個與PD相關(guān)的基因,其中PINKl突變會導(dǎo)致常染色體隱性遺傳的PD。PINKl是一個可以錨定在線粒體上的絲氨酸/蘇氨酸激酶。大量的研究表明PINKl與線粒體的功能密切相關(guān)。PINKl缺失的果蠅表現(xiàn)為運(yùn)動障礙及線粒體結(jié)構(gòu)和功能異常。線粒體需
3、要通過不斷的相互融合和分裂維持其正常功能,而這一過程的紊亂會導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能異常,進(jìn)一步引起細(xì)胞損傷。Drpl是線粒體分裂相關(guān)蛋白。在果蠅里進(jìn)行的遺傳互作研究表明,過表達(dá)Drpl增加線粒體的分裂可以恢復(fù)PINKl缺失導(dǎo)致的異常表型。然而Drpl恢復(fù)PINKl缺失導(dǎo)致的相關(guān)表型的具體機(jī)制還不是很清楚。我們的前期研究發(fā)現(xiàn),PINKl敲除的小鼠中Drpl596位點(diǎn)絲氨酸的磷酸化會發(fā)生改變。因此,本論文將進(jìn)一步探討Drpl8596位點(diǎn)的磷酸
4、化對PINKl缺失果蠅的影響。目的:探討Drpl8596位點(diǎn)的磷酸化對PINKl缺失果蠅的影響。方法:在PINKl缺失果蠅背景下分別過表達(dá)DrplwT,Drpl8596A(模擬去磷酸化)和Drpl8596D(模擬磷酸化),觀察Drpl8596位點(diǎn)的磷酸化對PINKl缺失導(dǎo)致的異常表型的影響。結(jié)果:Drpl8596D和DrplwT均可以恢復(fù)PINKl缺失果蠅的異常表型,包括翅膀姿勢異常、背部塌陷、運(yùn)動能力下降、肌肉和多巴胺能神經(jīng)元線粒體形
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