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1、目的:本實(shí)驗(yàn)用離焦點(diǎn)的方法制成豚鼠的近視模型,觀察近視模型視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜及鞏膜TGF-β2、MMP-2、TIMP-2的表達(dá)的變化及視網(wǎng)膜、鞏膜的組織學(xué)改變和超微結(jié)構(gòu)觀察,并輔以鞏膜生物力學(xué)特性的研究.為闡明生化物質(zhì)在近視中的作用,提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),為進(jìn)一步探討近視的發(fā)病機(jī)理,也為人們應(yīng)用藥物防治近視提供依據(jù).結(jié)論:1用-10.0D凹透鏡在10天、30天、50天的時間內(nèi),可引起幼豚鼠的眼軸延長,分別誘導(dǎo)出了約5.48±2.01 2D、7.04
2、±1.31D、8.96±0.94D的相對近視,說明此期豚鼠對透鏡離焦是敏感的.2通過對鞏膜、視網(wǎng)膜病理形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)的觀察,實(shí)驗(yàn)性近視眼的鞏膜、視網(wǎng)膜均發(fā)生了一系列的退行性改變.3用免疫組化技術(shù)檢測MMP-2、TIMP-2、TGF-β2由視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜產(chǎn)生,三者在鞏膜中均無表達(dá).4實(shí)驗(yàn)性近視眼MMP-2、TGF-β2在視網(wǎng)膜中高表達(dá)的變化與鞏膜的組織病理學(xué)和生物力學(xué)特性的改變相一致,而脈絡(luò)膜未見有高表達(dá).同時在光鏡下脈絡(luò)膜的組織結(jié)構(gòu)并未
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