MMP-2與TIMP-2在豚鼠近視眼脈絡膜中表達的變化及機制的初步探討.pdf

1、目的： 研究基質金屬蛋白酶-2（matrix metalloproteinase2，MMP-2）及基質金屬蛋白酶-2特異性組織抑制劑（tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-2，TIMP-2）在豚鼠形覺剝奪性近視眼脈絡膜中表達的變化并予豚鼠眼球周注射全反式視黃酸溶液初步探討調控其表達的上游因素。 方法： 第一部分：將30只3周齡三色豚鼠隨機分為A、B組，分別為12

2、只、18只，A組作為對照組，隨機分為A1、A2組，每組6只，不作任何干預，分別飼養(yǎng)14d、21d；B組為遮蓋組，隨機分為B1、B2、B3組，每組6只，分別遮蓋右眼14d、21d、遮蓋14d后去遮蓋7d，各組左眼為自身對照眼，按預定時間檢測屈光度和眼軸長度，處死摘取眼球后極部組織切片行免疫組化染色檢測脈絡膜中MMP-2及TIMP-2的表達水平。 第二部分：將12只3周齡三色豚鼠（與第一部分所用豚鼠同期同批次）作為C組，隨機分為C1

3、、C2組，每組6只，實驗開始時予C1組右眼球周單次注射20ul濃度為10-6mmol/L的全反式視黃酸溶液、C2組右眼球周單次注射20ul全反式視黃酸的助溶劑二甲基亞砜溶液，均飼養(yǎng)21d；各組左眼為自身對照眼，按預定時間檢測屈光度和眼軸長度、處死摘取眼球后極部組織切片行免疫組化染色檢測脈絡膜中MMP-2及TIMP-2的表達水平。 結果： 第一部分、14d后B1組右眼與遮蓋前、A1組右眼、自身左眼比較眼軸延長、近視形成，脈

4、絡膜組織中MMP-2染色陽性區(qū)灰度值較A1組顯著減小，21d后B2組右眼較B1組右眼近視屈光度增加、眼軸延長、脈絡膜組織中MMP-2染色陽性區(qū)灰度值較A2組、B1組減小，B3組右眼較B1、B2組右眼近視屈光度減小，眼軸縮短，脈絡膜組織MMP-2染色陽性區(qū)灰度值較B1、B2組增大，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.01），各組脈絡膜TIMP-2染色陽性區(qū)灰度值差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）； 第二部分、21d后C1組右眼較A2組、C2

5、組右眼、自身左眼屈光度增加、眼軸延長、脈絡膜組織中MMP-2染色陽性區(qū)灰度值顯著減小，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.01），各組脈絡膜組織TIMP-2染色陽性區(qū)灰度值差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。 結論： 1.豚鼠形覺剝奪性近視眼脈絡膜組織中MMP-2表達上調、TIMP-2表達無明顯變化，MMP-2與TIMP-2之間平衡失調。 2.豚鼠后極部組織中的視黃酸可能是調控脈絡膜組織中MMP-2與TIMP-2之間平衡的