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1、目的:我們?cè)噲D探索體外鼻腔上皮和鼻咽癌細(xì)胞對(duì)金納米桿的毒性反應(yīng)、胞吞反應(yīng)和熱殺傷效果,希望使用金納米桿既提供殺滅鼻咽癌腫瘤,又不影響局部正常鼻腔組織結(jié)構(gòu),從而尋找一種治療鼻咽癌的新方法。 材料和方法:實(shí)驗(yàn)細(xì)胞為經(jīng)過(guò)化學(xué)消化法取得的原代鼻腔上皮和鼻咽癌 CNE-1細(xì)胞株,金納米桿和近紅外線作為實(shí)驗(yàn)處理因素,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):1)原代鼻腔上皮的建立與鑒定,2)鼻腔上皮與鼻咽癌 CNE-1細(xì)胞株的體外生長(zhǎng)情況的比較,3)對(duì)金納米桿的毒性反
2、應(yīng)進(jìn)行比較,4)測(cè)定對(duì)這兩種細(xì)胞的金納米桿的吸收情況.5)將兩種細(xì)胞各分為實(shí)驗(yàn)組(處理?xiàng)l件:近紅外線+安全濃度金納米桿),對(duì)照組(處理?xiàng)l件:近紅外線),觀察在安全濃度范圍內(nèi)納米吸收近紅外線后鼻腔上皮和鼻咽癌CNE-1細(xì)胞株的反應(yīng)情況。 結(jié)果:鼻腔上皮在接種8-12小時(shí)后貼壁,倒置顯微鏡下如鋪路石狀生長(zhǎng),角蛋白染色陽(yáng)性。鼻腔上皮在傳代生長(zhǎng)至第七天左右細(xì)胞出現(xiàn)胞漿內(nèi)空泡。鼻咽癌 CNE-1細(xì)胞株呈現(xiàn)永生化細(xì)胞特征。MTT方法測(cè)量安全
3、濃度時(shí),2.5×10-4mol/l濃度的金納米桿在48小時(shí)內(nèi)不會(huì)引起正常鼻腔上皮死亡.把金納米桿加入鼻咽癌細(xì)胞培養(yǎng)液中,透射電鏡證實(shí)金納米桿可以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi).隨著吸收時(shí)間的延長(zhǎng),鼻腔上皮和鼻咽癌 CNE-1細(xì)胞株在加入2.0×10-4mol/l金納米顆粒后出現(xiàn)兩次拐點(diǎn)。第一點(diǎn)發(fā)生在加入金納米桿后的數(shù)分鐘內(nèi),形成峰值不等和上升程度不一的峰形結(jié)構(gòu);第二點(diǎn):鼻腔上皮在4小時(shí)左右,鼻咽癌細(xì)胞株在6小時(shí)左右吸收進(jìn)入平臺(tái)期。在近紅外線12.7W/cm
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