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文檔簡介
1、目的:
1.碘伏(PVP-I)是臨床常用消毒劑,也被手術(shù)部護理人員用于滅瘤處理;因其能否對肺癌細胞產(chǎn)生抑制效果尚不清楚,本實驗采用體外細胞實驗,觀察碘伏及其稀釋后對肺癌細胞的滅瘤效果。
2.觀察并比較碘伏、蒸餾水、順鉑溶液在不同溫度下對A549肺癌細胞的毒性效應(yīng),探討在不同溫度下(37℃、43℃及47℃)的最佳殺瘤組合及所有綜合因素下的最佳殺瘤組合,為圍手術(shù)期護理“無瘤技術(shù)”提供實驗依據(jù)。
材料
2、與方法:
1.選用A549肺癌細胞為研究對象,用含有10%胎牛血清RPMI1640培養(yǎng)液常規(guī)培養(yǎng)。
2.選用不同藥物組合(蒸餾水、0.5%碘伏、0.5%的碘伏加生理鹽水2倍稀釋液、0.5%的碘伏加生理鹽水10倍稀釋液、0.5%的碘伏加蒸餾水10倍稀釋液、順鉑與生理鹽水混合液、順鉑與蒸餾水混合液、設(shè)生理鹽水組為對照組)和不同的溫度(37℃、43℃、47℃)作為處理因素,采用兩因素析因設(shè)計,根據(jù)8種藥物組合、3種
3、溫度共分為24組。MTT比色法測定OD值,計算細胞的生長抑制率。
3.形態(tài)學(xué)觀察:MTT實驗之前,以上各個實驗組在顯微鏡下面觀察癌細胞的生長狀態(tài)及形態(tài)學(xué)改變并照相。
4.運用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。多個均數(shù)比較,方差齊的資料采用方差分析法,方差不齊的資料采用非參數(shù)檢驗中的Kruskal-Wallis H檢驗。兩因素析因設(shè)計資料采用IxJ兩因素析因設(shè)計資料的方差分析,以α=0.05為檢驗水準
4、。
結(jié)果:
1.0.5%的碘伏液在37℃、43℃、47℃下的對肺癌細胞的抑制率分別為83.64%、84.71%、83.62%,其10倍稀釋液的抑制率更高(≥84.75%),37℃下與碘伏原液及蒸餾水比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.各藥物組抑瘤效力與溫度的相關(guān)性:Kruskal-Wallis H檢驗結(jié)果顯示,A組單純高溫組、G順鉑加生理鹽水組、H順鉑加蒸餾水組分別在不同溫度下的抑制率
5、差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);進行方差分析后,結(jié)果顯示B組蒸餾水、D組碘伏生理鹽水2倍稀釋液、E組碘伏生理鹽水10倍稀釋液、F組碘伏蒸餾水10倍稀釋液分別在不同溫度下的的抑制率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3.37℃下各組抑瘤效力比較:Kruskal-Wallis H檢驗結(jié)果顯示,E組碘伏生理鹽水10倍稀釋液、F組碘伏蒸餾水10倍稀釋液的抑制率最高,與其它各組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩者比較差異
6、無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
4.43℃下各組抑瘤效力比較:Kruskal-Wallis H檢驗結(jié)果顯示,抑瘤效果最強是B、D、E、F組,即蒸餾水組、碘伏與生理鹽水的2倍稀釋液、碘伏與生理鹽水的10倍稀釋液、碘伏與蒸餾水的10倍稀釋液,四組對癌細胞的抑制率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);C組碘伏原液跟E組絡(luò)合碘與生理鹽水的10倍稀釋液比較有統(tǒng)計學(xué)差異,跟其它三組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
5.47
7、℃下各組抑瘤效力比較:方差分析結(jié)果顯示,E、F組順鉑混合液的抑瘤率最高(≥86.55%),與其它各組相比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
6.兩因素析因分析結(jié)果顯示,47℃下順鉑蒸餾水組為本實驗中最強效抑瘤組合(87.78%),所有藥物組對肺癌細胞的抑制率均<100%。
結(jié)論:
1.濃度為0.5%的碘伏對肺癌細胞具有很好的抑制作用,同時發(fā)現(xiàn)碘伏在較
8、低溫度下(37℃)稀釋10倍后使用比碘伏原液、蒸餾水更具有抑瘤優(yōu)勢。
2.本研究中,蒸餾水、碘伏及其稀釋液的抑瘤效力與溫度無相關(guān)性;順鉑溶液的抑瘤效力與溫度有明顯協(xié)同作用,隨溫度升高而升高。
3.37℃、10min浸泡條件下抑瘤效果最強的藥物組是濃度為0.5%碘伏的10倍稀釋藥(≥85.51%),生理鹽水和蒸餾水均為理想稀釋劑。
4.43℃、10min浸泡條件下蒸餾水、碘伏及碘伏稀釋液的抑瘤效果
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