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1、腫瘤的發(fā)生是由多種因素共同作用的結(jié)果,涉及原癌基因與抗癌基因之間的平衡關(guān)系的破壞。PTEN(phosphataseandtensinhomologydeletedonchromosometen,與張力蛋白同源10q丟失的磷酸酶基因)已經(jīng)被確定為一種抑癌基因,文獻(xiàn)報(bào)道它能夠通過(guò)上調(diào)HIF-1(hypoxia-inducibletranscriptionfactor-1,缺氧誘導(dǎo)因子)轉(zhuǎn)錄誘導(dǎo)因子,上調(diào)多種基因的表達(dá),促進(jìn)腫瘤的形成。NDR
2、G1(N-Mycdownstreamregulatedgene1,分化相關(guān)基因1)近年來(lái)被報(bào)道在前列腺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌組織中表達(dá)增加,它在低氧情況下表達(dá)增高能促進(jìn)細(xì)胞存活,促進(jìn)惡性轉(zhuǎn)化,參與腫瘤的發(fā)生和進(jìn)展。去年中國(guó)學(xué)者用IshikawaI型子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系證實(shí),雌激素與雌激素受體(ER)結(jié)合,激活ERa依賴式PI3K/AKT信號(hào)途徑來(lái)參與子宮內(nèi)膜細(xì)胞的增殖和分化。 因此,文中提出假設(shè):(1)NDRG1是否與在前列腺癌、乳腺癌
3、、結(jié)腸癌組織中一樣,在Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌組織中也表達(dá)升高?(2)PTEN改變?cè)冖裥妥訉m內(nèi)膜癌中發(fā)生率很高,如果NDRG1的表達(dá)在Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌中升高,那么與PTEN改變是否相關(guān)?(3)在其它腫瘤中已經(jīng)報(bào)道,PTEN改變能通過(guò)缺氧誘導(dǎo)因子HIF-1上調(diào)NDRG1的表達(dá),那么在Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌的缺血區(qū),PTEN改變、HIF-1和NDRG1的表達(dá)是否相關(guān)?(4)除上述PTEN改變調(diào)控NDRG1途徑以外,是否還有其它途徑,如雌激素對(duì)子宮內(nèi)膜的致癌作用
4、是否與NDRG1相關(guān)? 1.用免疫組化(IHC)、原位雜交(ISH)和RT-PCR技術(shù)從蛋白和mRNA水平都證實(shí)了NDRG1基因在Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)與正常內(nèi)膜組織相比明顯升高,與文獻(xiàn)所報(bào)道在前列腺癌、乳腺癌及結(jié)腸癌中高表達(dá)一樣。推測(cè)其是一種腫瘤相關(guān)基因,可能與Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。 2.實(shí)驗(yàn)用免疫組化方法檢測(cè)了PTEN改變和NDRG1在正常內(nèi)膜、不典型增生及Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá),結(jié)果發(fā)現(xiàn)PTEN改變和
5、NDRG1在子宮內(nèi)膜由正常向不典型增生及Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌的轉(zhuǎn)化過(guò)程中表達(dá)逐漸升高,且二者在Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)明顯相關(guān),推測(cè)PTEN改變?cè)冖裥妥訉m內(nèi)膜癌中可能上調(diào)了NDRG1的表達(dá),二者共同參與了Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生和進(jìn)展。 3.用免疫組化方法檢測(cè)了PTEN改變、HIF-1和NDRGl在Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌缺血區(qū)的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn):三者在Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌缺血區(qū)表達(dá)與正常內(nèi)膜相比都明顯升高,并且三者在Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌缺血區(qū)的表達(dá)明顯相關(guān),
6、結(jié)合文獻(xiàn)推測(cè),PTEN改變?cè)冖裥妥訉m內(nèi)膜癌中可能通過(guò)上調(diào)HIF-1的表達(dá)使NDRG1的表達(dá)增多,共同參與了Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生和進(jìn)展。 4.還檢測(cè)了ERa在正常內(nèi)膜、不典型增生及Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)。結(jié)果發(fā)現(xiàn):ERa的表達(dá)在子宮內(nèi)膜惡性轉(zhuǎn)變過(guò)程中逐漸遞減,與NDRG1的表達(dá)遞增相反,且二者在Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.198,p<0.05)。推測(cè)有可能NDRG1同ERa一樣,共同參與了雌激素相關(guān)的Ⅰ型子宮內(nèi)膜的癌
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