應(yīng)用cDNA微陣列篩選人卵巢癌順鉑耐藥的基因標志譜.pdf

1、第一軍醫(yī)大學博士學位論文應(yīng)用cDNA微陣列篩選人卵巢癌順鉑耐藥的基因標志譜姓名：曹漫明申請學位級別：博士專業(yè)：腫瘤學指導教師：張積仁20050516中文摘要驗依據(jù)。主要研究內(nèi)容、方法和結(jié)果：(一)表達譜cDNA微陣列的制備。將從cDNA文庫中挑選的4000個靶基因進行PCR擴增和純化后制備成探針，然后將探針點樣子氨基玻片上，再經(jīng)過點樣后水合、紫外交聯(lián)，制備成表達譜cDNA微陣列。(二)順鉑誘導卵巢癌COCI細胞基因表達的動態(tài)變化?；熋?/p>

2、感的卵巢癌在多次化療后出現(xiàn)耐藥提示，獲得性耐藥的發(fā)生可能是化療過程中腫瘤細胞暴露于化療藥物后被誘導產(chǎn)生了耐藥亞型的結(jié)果。基于上述理論前提，我們在本部分研究中應(yīng)用cDNA微陣列動態(tài)觀察了短暫暴露于順鉑后CocI細胞mRNA表達的變化，尋找順鉑作用下COCl細胞差異表達的基因，為下一步確定順鉑獲得性耐藥基因表達標志譜奠定基礎(chǔ)。具體方法為：分別取經(jīng)10ug／ml順鉑孵育5h、10h、15h的COCl細胞和對照COCl細胞，抽提總RNA，分離純

3、化為mRNA，逆轉(zhuǎn)錄Cy5ICy3標記cDNA探針，與包含4000個人類基因的微陣列雜交，RTPCR驗證表達差異的基因。結(jié)果表明：在順鉑短暫作用于COCl細胞的3個時段(5—1015h)中，均可誘導凋亡，凋亡率的增加呈時間依賴性，在順鉑作用下，細胞被阻滯于G2期；此過程中在順鉑誘導5h時COCl細胞即產(chǎn)生基因表達的改變，至15h，共有522個基因差異表達，發(fā)生差異表達基因的數(shù)量的增加和部分基因的表達強度的變化呈時間依賴性，，這些基因的功

4、能涉及DNA復N／轉(zhuǎn)錄與損傷修復、細胞凋亡和信號轉(zhuǎn)導、癌基因，抑癌基因、細胞周期、細胞骨架以及細胞代謝等多方面，提示順鉑誘導卵巢癌COC。細胞產(chǎn)生的細胞毒反應(yīng)和獲得性耐藥的發(fā)生是一個多基因、多環(huán)節(jié)、多途徑參與的過程。(三)卵巢癌順鉑耐藥細胞系COCl／DDP的建立及其基因表達譜分析。以順鉑為誘導劑，采用中等劑量(4ug／m1)、間歇作用法誘導5個月建立了人卵巢癌順鉑耐藥細胞系COCl／DDP，然后以其親本細胞COCl為對照，應(yīng)用eDNA