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1、目的:利用影像學(xué)方法對(duì)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)防治缺血性腦損傷的作用進(jìn)行評(píng)價(jià);從而指導(dǎo)臨床對(duì)應(yīng)用神經(jīng)保護(hù)劑治療缺血性腦損傷的療效進(jìn)行評(píng)詁,指導(dǎo)臨床用藥;并且可以通過(guò)此項(xiàng)研究探討缺血性腦損傷后,神經(jīng)生長(zhǎng)困子對(duì)受損神經(jīng)元的保護(hù)和修復(fù)作用的作用機(jī)制;從而拓展DWI的應(yīng)用范圍.方法:健康成年家犬27只,體重10~15Kg,雌雄不限.將全部家犬按照完全隨機(jī)的原則分為7組,A組:NGF治療6小時(shí)組(5只),B組:NGF治療24小時(shí)組(5只),C組:N
2、GF治療7天組(5只),D組:NGF治療3個(gè)月組(5只),E組:生理鹽水對(duì)照組(5只),F組:完全空白對(duì)照組(2只),每只需手術(shù)的動(dòng)物皆選擇右側(cè)大腦半球制作MCAO梗塞模型,術(shù)后NGF治療組應(yīng)用神經(jīng)生長(zhǎng)因子制劑治療,手術(shù)結(jié)束后進(jìn)行MR掃描,掃描序列為T1WI、T2WI、3D—TOFMRA、DWI、PWI.術(shù)后0.5小時(shí)、3小時(shí)、6小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)、7天以及3個(gè)月重復(fù)上述序列掃描,并對(duì)各組動(dòng)物進(jìn)行神經(jīng)功能缺陷評(píng)分.結(jié)論:(1)經(jīng)N
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