FNS與共移植體對(duì)移入MCAO模型大鼠的NSCs增殖、凋亡的影響.pdf

1、目的： (1)本實(shí)驗(yàn)通過(guò)由神經(jīng)干細(xì)胞、基質(zhì)、腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)建的其移植體植入缺血/再灌注鼠腦內(nèi)的紋狀體區(qū)，觀察神經(jīng)干細(xì)胞增殖與凋亡的情況。 (2)通過(guò)整體干預(yù)(小腦頂核刺激)，觀察共移植體中神經(jīng)干細(xì)胞在缺血/再灌注鼠腦內(nèi)的紋狀體區(qū)的增殖、凋亡情況。為患有腦血管病的患者期望找到好的方法，通過(guò)這種方法不僅使他們的神經(jīng)細(xì)胞得到再生的可能，而且對(duì)其結(jié)構(gòu)盡快修復(fù)，功能的盡快整和起到很大的作用。 方法：同一基因背景鼠80只

2、，體重300-350克，雄性6月齡，通過(guò)線栓法制備大腦中動(dòng)脈局灶腦缺血/再灌注模型(MCAO模型)，隨機(jī)分為(1)正常對(duì)照組(3、7、14、60d4個(gè)時(shí)間點(diǎn)，每個(gè)時(shí)間點(diǎn)2只)；(2)神經(jīng)干細(xì)胞+小腦頂核刺激組；(3)共移植體組；(4)共移植體+小腦頂核刺激組(3、7、14、60d 4個(gè)時(shí)間點(diǎn)，每個(gè)時(shí)間點(diǎn)6只)。用小腦頂核刺激儀作線栓模型操作前刺激1小時(shí)。于模型制各完后24小時(shí)用立體定位儀分別將共移植體及神經(jīng)干細(xì)胞(被Brdu標(biāo)記)，注入

3、鼠腦的紋狀體區(qū)。通過(guò)TTC染色和HE染色來(lái)了解腦梗塞后腦組織的病理學(xué)變化判斷模型制備情況。通過(guò)免疫組織化學(xué)和免疫熒光方法檢測(cè)Brdu陽(yáng)性細(xì)胞隨時(shí)間點(diǎn)和干預(yù)手段不同的表達(dá)變化，了解共移植體和/或小腦頂核刺激后神經(jīng)干細(xì)胞增殖和凋亡情況。通過(guò)顯微圖像分析系統(tǒng)對(duì)陽(yáng)性結(jié)果進(jìn)行分析。 結(jié)果： (1)移入腦內(nèi)的共移植體組的神經(jīng)干細(xì)胞增殖數(shù)目?jī)?yōu)于神經(jīng)干細(xì)胞組：凋亡率低于神經(jīng)干細(xì)胞組； (2)共移植體組+小腦頂核刺激組增殖數(shù)目各時(shí)

4、間點(diǎn)均好于共移植體組、神經(jīng)干細(xì)胞+小腦項(xiàng)核刺激組；凋亡率低于共移植體組、神經(jīng)干細(xì)胞+小腦頂核刺激組。 (3)共移植體組+小腦頂核刺激組增殖、共移植體組增殖率7天增高，14天達(dá)高峰，60天下降。凋亡率3、7天無(wú)顯著差異，14天與3、7天比差異顯著，60天與14比差異顯著，凋亡的細(xì)胞更少。 結(jié)論： 1.共移植體適合體內(nèi)移植治療大鼠腦缺血再灌注模型，并在各方面表現(xiàn)出優(yōu)于單純干細(xì)胞移植。 2.整體干預(yù)(小腦頂核刺