版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:研究補肺通脈湯對博萊霉素誘發(fā)肺纖維化大鼠模型的影響,探討從“肺朝百脈”治療肺纖維化的理論依據(jù)和作用機制。 方法: (1)理論探討: 在總結(jié)“肺朝百脈”的釋義、生理、病理基礎(chǔ)上,探討從“肺朝百脈不利”治療肺纖維化的理論依據(jù); (2)實驗研究: ①建立大鼠肺纖維化模型; ②以呼吸頻率、力竭性游泳時間觀測大鼠行為學(xué)變化; ③HE光鏡及病理形態(tài)學(xué)定量分析觀察大鼠病理學(xué)改變;
2、④鏈霉親和素-生物素酶復(fù)合物法檢測VEGF、ET-1及Ang-2,進行半定量分級分析,并用積分光密度法計算IOD值; ⑤觀察肺組織微血管密度改變。 結(jié)果: ①行為學(xué):補肺通脈湯治療28天后,呼吸頻率、力竭性游泳時間有明顯改善,與模型組比較有顯著性差異(P<0.05)。 ②病理形態(tài)學(xué):模型組7天時病理特點以大量炎性細胞浸潤為主,至第28天可見較明顯的纖維結(jié)締組織增生,肺組織以膠原沉積、肺纖維化改變?yōu)橹?,肺?/p>
3、結(jié)構(gòu)破壞或消失,病損范圍廣泛;補肺通脈湯治療28天后,與模型組之間有顯著性差異(P<0.01)。 ③對相關(guān)細胞因子的影響:模型組肺組織中VEGF、ET-1及Ang-2含量升高,補肺通脈湯治療28天后,能降低其高表達水平,VEGF、ET-1及Ang-2分級結(jié)果與積分光密度結(jié)果和模型組比較均有顯著性差異(P<0.05)。 ④對微血管密度的影響:28天時模型組微血管密度明顯高于假手術(shù)組,提示IPF病理性血管新生活躍(P<0.0
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 特發(fā)性肺纖維化診
- 特發(fā)性肺纖維化201311
- 特發(fā)性肺纖維化的治療進展.pdf
- 特發(fā)性肺纖維化臨床路徑
- 特發(fā)性肺纖維化ipf指南
- 特發(fā)性肺纖維化急性加重的治療進展
- 特發(fā)性肺纖維化發(fā)病機制研究.pdf
- 特發(fā)性肺纖維化的診斷進展.pdf
- 特發(fā)性肺纖維化ipf診治指南解讀
- 特發(fā)性肺纖維化患者預(yù)后的臨床研究.pdf
- 現(xiàn)代中醫(yī)藥治療特發(fā)性肺纖維化的文獻研究.pdf
- 特發(fā)性肺纖維化預(yù)后相關(guān)因素的研究.pdf
- 特發(fā)性肺纖維化患者生存質(zhì)量評價研究.pdf
- 特發(fā)性肺纖維化32例臨床特點分析.pdf
- 2016年特發(fā)性肺纖維化ipf診治指南解讀
- 特發(fā)性肺纖維化薄層MSCT征象與肺功能的相關(guān)性研究.pdf
- 特發(fā)性肺纖維化治療藥物Nintedanib(BIBF1120)的合成工藝研究.pdf
- 特發(fā)性肺纖維化早期的影像研究-基礎(chǔ)與臨床.pdf
- 家族性特發(fā)性肺纖維化的遺傳學(xué)分析.pdf
- 益氣活血通絡(luò)法治療特發(fā)性肺纖維化療效觀察.pdf
評論
0/150
提交評論