紅曲霉與健胃中藥合生素對(duì)小鼠的毒性試驗(yàn)研究.pdf

1、為了闡明紅曲霉與健胃中藥合生素的安全性，本試驗(yàn)用紅曲霉與健胃中藥合生素對(duì)昆明種小白鼠進(jìn)行了較系統(tǒng)的毒理學(xué)試驗(yàn)。本試驗(yàn)包括急性毒性試驗(yàn)、蓄積毒性試驗(yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)、傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)。本試驗(yàn)除急性毒性試驗(yàn)和蓄積性毒性試驗(yàn)外，為了給藥方便，亞慢性毒性試驗(yàn)、傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)是以1％、3%、5%的比例在標(biāo)準(zhǔn)日糧的基礎(chǔ)上分別添加紅曲霉與健胃中藥合生素，另設(shè)對(duì)照組。
　　急性毒性試驗(yàn)，LD50>20736mg/Kg，表明紅曲霉

2、與健胃中藥合生素屬于實(shí)際無(wú)毒類物質(zhì)；蓄積毒性試驗(yàn)未見動(dòng)物有異?，F(xiàn)象和死亡，表明紅曲霉與健胃中藥合生素?zé)o蓄積毒性作用。
　　亞慢性毒性試驗(yàn)，在90天喂養(yǎng)試驗(yàn)中，在給藥后三個(gè)月后對(duì)小白鼠進(jìn)行了血液指標(biāo)、臟器系數(shù)以及肝、腎的病理組織切片檢查，進(jìn)行了體外肝腎的抗氧化特性的檢查，試驗(yàn)結(jié)果表明各項(xiàng)試驗(yàn)無(wú)顯著變化，結(jié)果表明：添加紅曲霉與健胃中藥合生素劑量大于3%時(shí)可對(duì)實(shí)質(zhì)性器官造成損害；添加1％紅曲霉與健胃中藥合生素時(shí)可提高飼料利用率，但差異不

3、顯著（P>0.05）；并且可以提高肝腎超氧化物歧化酶（SOD）的活性和降低丙二醛（MDA）的含量，添加紅曲霉與健胃中藥合生素的適宜劑量為1%。
　　在喂養(yǎng)繁殖試驗(yàn)中，對(duì)小白鼠的受孕率、妊娠率、孕鼠的體重、F1代小鼠出生存活率、哺育存活率及體重、血液指標(biāo)、臟器系數(shù)等進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果表明紅曲霉與健胃中藥合生素?zé)o母體毒性和胚胎毒性。
　　傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)，對(duì)所有孕鼠的體重、活胎數(shù)、死胎數(shù)、吸收胎數(shù)、胎鼠體重、體長(zhǎng)、尾長(zhǎng)、胎盤重、子宮重