TWEAK對人THP—1細胞中LOX—1及HMGB1表達的影響.pdf

1、動脈粥樣硬化是一種炎癥性疾病，腫瘤壞死因子超家族與它們的受體的相互作用參與了動脈粥樣硬化的進展，這些反應包括了粘附分子、促炎癥介質、金屬蛋白酶和組織因子的表達等，這些因素可導致動脈粥樣斑塊的不穩(wěn)定。腫瘤壞死因子樣調亡弱誘導劑(tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis，TWEAK)是腫瘤壞死超家族的新成員之一，能誘導炎癥反應和誘導細胞調亡。在動脈粥樣硬化斑塊的巨噬細胞和泡沫細

2、胞中可檢測到TWEAK的表達，另外TWEAK可誘導IL－6、IL－8、MCP-1和MMP－9的表達。OX-LDL是動脈粥樣硬化的主要的危險因素，巨噬細胞和平滑肌細胞能夠吞噬OX－LDL轉變?yōu)榕菽毎麑е聞用}粥樣硬化的形成，LOX-1(血凝素樣氧化低密度脂蛋受體1)是新發(fā)現的清道夫受體，表達于巨噬細胞和平滑肌細胞表面并促使其吞噬OX－LDL而轉變?yōu)榕菽毎?。在體內，內皮細胞表達LOX-1的量是非常低的，但是促炎性因子如TNF-α和 Ang

3、Ⅱ等能上調其在內皮細胞、平滑肌細胞及巨噬細胞中表達。
　　 HMGB1(高遷移率蛋白)是一種核蛋白，主要在動脈粥樣硬化的巨噬細胞、平滑肌細胞及內皮細胞中釋放，HMGB1能激活內皮細胞和單核細胞/巨噬細胞表達促炎性因子、化學因子和粘附分子等。這可能與動脈粥樣硬化和心血管疾病相關，本課題的目標是研究TWEAK對THP-1細胞中LOX-1和HMGB1表達的影響。
　　 通過半定量RT－PCR檢測不同濃度的TWEAK對THP-1