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文檔簡(jiǎn)介
1、目的構(gòu)建WO-1生物衍生骨支架材料,并研究其理化性能、緩釋特性和細(xì)胞相容性,觀察其在體外和體內(nèi)對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌以及綠膿桿菌的抑菌能力,以及其在體內(nèi)修復(fù)兔橈骨缺損的效果。方法以新鮮捐獻(xiàn)骨(人)、Ⅰ型膠原和WO-1等,經(jīng)過(guò)一系列物理和化學(xué)方法構(gòu)建出單純生物衍生骨支架材料、膠原生物衍生骨支架材料和WO-1生物衍生骨支架材料,組間對(duì)照。①三種生物衍生骨支架材料的理化性質(zhì):大體觀察不同材料的顏色、大小和空間結(jié)構(gòu),初步了解經(jīng)過(guò)不同程序處理
2、后材料的變化;掃描電鏡觀察三種材料空間結(jié)構(gòu)的細(xì)微變化,并測(cè)定材料的孔徑和孔隙率;X線衍射分析三種材料的化學(xué)成分;力學(xué)測(cè)試檢測(cè)不同材料的力學(xué)性質(zhì)。②三種生物衍生骨支架材料的細(xì)胞相容性:實(shí)驗(yàn)分為A、B、C組。A組:?jiǎn)渭兩镅苌侵Ъ懿牧吓c成骨細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng);B組:膠原生物衍生骨支架材料與成骨細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng);C組:WO-1生物衍生骨支架材料與成骨細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)。以1×107個(gè)/ml密度的兔成骨細(xì)胞懸液分別復(fù)合三組材料,培養(yǎng)1、3、5和7天。用倒置相
3、差顯微鏡和掃描電鏡觀察細(xì)胞的粘附與生長(zhǎng),檢測(cè)細(xì)胞活力和堿性磷酸酶活性,流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞周期變化,MTT法檢測(cè)細(xì)胞粘附率。③wO-1生物衍生骨支架材料的緩釋特性:同位素3H-四環(huán)素被一定濃度WO-1溶液稀釋,膠原衍生骨支架材料與WO-1復(fù)合,構(gòu)建WO-1生物衍生骨支架材料,伽瑪計(jì)數(shù)器檢測(cè)同位素3H-四環(huán)素在1、2、3、4、5、6、7、8天的釋放率。④WO-1生物衍生骨支架材料的抗感染特性:WO-1生物衍生骨支架材料為實(shí)驗(yàn)組,膠原生物衍生
4、骨支架材料和單純生物衍生骨支架材料為對(duì)照組。各組材料分別與金黃色葡萄球菌、大腸桿菌以及綠膿桿菌在培養(yǎng)基中培養(yǎng),反復(fù)轉(zhuǎn)培,觀察三種材料的抑菌效果。⑤三種生物衍生骨支架材料以及復(fù)合成骨細(xì)胞后修復(fù)兔橈骨缺損的效果:應(yīng)用新西蘭白兔96只,制備雙側(cè)15mm長(zhǎng)橈骨臨界節(jié)段性骨缺損模型。實(shí)驗(yàn)根據(jù)植入生物衍生骨支架材料不同分為A、B、C、D組。A組:植入單純生物衍生骨支架材料;B組:植入膠原生物衍生骨支架材料;C組:植入WO-1生物衍生骨支架材料;D組
5、:植入成骨細(xì)胞與WO-1生物衍生骨支架材料聯(lián)合培養(yǎng)7天的復(fù)合材料。術(shù)后6周、12周處死動(dòng)物,取材,行X線檢查、組織學(xué)檢查和免疫組織化學(xué)檢查,并檢測(cè)修復(fù)區(qū)鈣和磷的含量,并測(cè)定尺橈骨的力學(xué)強(qiáng)度。另選用新西蘭白兔24只,植入WO-1生物衍生骨支架材料,術(shù)后1、2、3、4、5、7、9、12天取兔耳靜脈血,檢測(cè)血中的WO-1濃度,并于9、16、23、30天分別處死兩只動(dòng)物,取植入物周圍的肌肉和骨骼標(biāo)本約500-700克,處死前取耳血,檢測(cè)標(biāo)本中的
6、WO-1的含量。結(jié)果①三種生物衍生骨支架材料的理化性質(zhì):?jiǎn)渭兩镅苌侵Ъ懿牧铣拾咨?,膠原生物衍生骨支架材料呈白色,WO-1生物衍生骨支架材料呈淡黃色;三種材料大小無(wú)明顯改變,具有天然骨的結(jié)構(gòu);單純生物衍生骨材料的微孔表面光滑,膠原生物衍生骨材料和WO-1生物衍生骨材料的微孔表面粗糙,并可見(jiàn)網(wǎng)狀物;掃描電鏡檢測(cè)到三種材料的孔徑和孔隙率無(wú)顯著性差異(P>0.05);X衍射圖譜均為曲線型羥基磷灰石[HA,Ca10(OH)2(PO4)6],含
7、量無(wú)明顯差異(P>0.05);材料的力學(xué)性能無(wú)顯著性差異(P>0.05)。②三種生物衍生骨支架材料的細(xì)胞相容性:成骨細(xì)胞與三種材料均粘附良好,并可在材料孔隙內(nèi)生長(zhǎng)、分化和增殖。細(xì)胞在三種材料的粘附率依次為:?jiǎn)渭兩镅苌遣牧希寄z原生物衍生骨材料<WO-1生物衍生骨材料(P<0.05);粘附于材料的成骨細(xì)胞堿性磷酸酶活性依次為:?jiǎn)渭兩镅苌侵Ъ懿牧希寄z原生物衍生骨支架材料<WO-1生物衍生骨支架材料(P<0.05);流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)
8、胞周期未見(jiàn)明顯變化,未見(jiàn)異倍體細(xì)胞。③wO-1生物衍生骨支架材料的緩釋特性:同位素檢測(cè)結(jié)果顯示3H-四環(huán)素在第1天呈爆發(fā)式釋放,第2天以后呈恒定量持續(xù)釋放。④WO-1生物衍生骨支架材料的抗感染特性:在體外6周時(shí),金黃色葡萄球菌的抑菌圈2.4cm,4周時(shí),大腸桿菌的抑菌圈2.0cm,因此,WO-1生物衍生骨材料對(duì)這兩種細(xì)菌有持續(xù)穩(wěn)定的抑菌能力;對(duì)綠膿桿菌的作用時(shí)間較短,12天抑菌圈不明顯;其在體內(nèi)植入一定時(shí)間后,在體外對(duì)相應(yīng)細(xì)菌仍然有較強(qiáng)
9、的抑菌能力。⑤三種生物衍生骨支架材料以及復(fù)合成骨細(xì)胞后修復(fù)兔橈骨缺損的效果:術(shù)后6、12周,各組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物骨缺損區(qū)均有新骨形成,成骨量隨時(shí)間推移而增加。放射學(xué)和組織學(xué)檢查,以及鈣磷含量和力學(xué)強(qiáng)度測(cè)定,各組成骨能力的大小為A<B<C<D組(P<0.05)。在未復(fù)合成骨細(xì)胞的情況下,C組成骨能力最強(qiáng),與成骨細(xì)胞復(fù)合培養(yǎng)后,D組成骨量明顯增強(qiáng)。結(jié)論WO-1生物衍生骨支架材料具有良好的理化性能、細(xì)胞相容性、以及良好的緩釋特性和抗菌能力,具有明確的
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