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文檔簡介
1、 目的：骨髓基質干細胞(BMSCs)是一種具有多向分化潛能的細胞，在特定的條件下可向成骨細胞分化，且易于獲得及擴增。生物衍生骨是天然生物組織經一系列理化方法處理而得，是理想的組織工程化骨的支架材料。本實驗基于以上考慮，旨在通過分離，擴增兔骨髓基質干細胞，定向誘導，采用檢測細胞堿性磷酸酶(ALP)、VonKossa染色等方法，研究體外培養(yǎng)，擴增后的成骨細胞生物學特性和成骨能力。然后將其在適當條件下，與生物衍生骨復和，培養(yǎng)成具有細胞生物活
2、性的骨支架，為將來可以快速有效地修復骨缺損或重建提供堅實的物質基礎。 實驗方法：1.兔BMSCs的分離培養(yǎng)。2.兔BMSCs的誘導分化。3.兔BMSCs成骨誘導分化后的鑒定。4.兔BMSCs與生物衍生骨的體外復合 結果：1.培養(yǎng)BMSCs各代細胞形態(tài)穩(wěn)定，約7～10天可達80﹪以上融合。2.加入適當誘導培養(yǎng)液后，BMSCs可在15天左右誘導分化成成骨細胞，傳代培養(yǎng)形態(tài)穩(wěn)定。成骨細胞鈣鈷法，VonKossa染色及茜素紅染色鑒定陽性
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