版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、[目的]
1.SD大鼠結(jié)核性胸膜炎模型的建立2.觀察SD大鼠早期結(jié)核性胸膜炎病理特點(diǎn)3.明確尿激酶治療結(jié)核性胸膜炎的作用機(jī)制[方法]1.SD大鼠結(jié)核性胸膜炎模型的建立30只健康雌性SD大鼠應(yīng)用卡介苗(BCG)誘導(dǎo)其建立對結(jié)核的免疫力后,使用活標(biāo)準(zhǔn)人型H37Rv結(jié)核分枝桿菌菌株0.03 mg行胸腔穿刺術(shù)后注入SD大鼠右側(cè)胸腔,第二天解剖大鼠右側(cè)胸腔,以胸腔出現(xiàn)積液、臟層胸膜病理檢查符合結(jié)核性胸膜炎為判斷模型建立成功的標(biāo)準(zhǔn)。<
2、br> 2.尿激酶治療SD大鼠結(jié)核性胸膜炎2.1實(shí)驗處理確定SD大鼠結(jié)核性胸膜炎動物模型后,選擇120只雌性SD大鼠重新建立結(jié)核性胸膜炎模型,以第二天順利抽出胸腔積液為模型制備成功,模型制備成功后,使用隨機(jī)數(shù)字表法把實(shí)驗動物分成實(shí)驗組和對照組,于實(shí)驗組大鼠同側(cè)胸腔(右側(cè)胸腔)行胸腔穿刺術(shù)后注入尿激酶(UK)600 U/只,對照組大鼠同側(cè)胸腔注入等量無菌生理鹽水。于注射尿激酶或無菌生理鹽水后24h、72 h、120 h分批處死各組大
3、鼠,解剖大鼠右側(cè)胸腔。
2.2實(shí)驗指標(biāo)檢測收集并記錄胸腔積液量;使用目鏡測微尺測量胸膜厚度;采用酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測胸液中的可溶性細(xì)胞間黏附分子1(sICAM-1)水平;免疫比濁法檢測胸液C反應(yīng)蛋白(CRP)水平;酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測胸液纖維蛋白原(FBG)水平。
2.3病理檢查觀察胸腔、胸膜以及肺的病理改變。
[結(jié)果]
1.SD大鼠結(jié)核性胸膜炎模型的建立SD大鼠建立對結(jié)核的免
4、疫力后,胸腔內(nèi)注入活標(biāo)準(zhǔn)人型H37Rv結(jié)核分枝桿菌后第二天大鼠出現(xiàn)淡黃色胸腔積液,積液外觀清亮,模型建立成功。SD大鼠存活。
2.胸腔積液指標(biāo)檢測結(jié)果120只SD大鼠重新建立結(jié)核性胸膜炎動物模型,實(shí)驗組胸腔積液較對照組明顯增多,胸腔積液量高峰出現(xiàn)時間早,積液吸收時間提前[24 h(6.2±0.5)ml,比(5.0±0.3)mL,P<0.05;72 h(6.7±0.4)mL比(6.0±0.6)mL,P<0.05;120h(5
5、.1±0.4)mL比(6.4±0.4)mL,P<0.05]。胸腔積液sICAM-1峰值出現(xiàn)在72 h,且全時期各觀察時點(diǎn)實(shí)驗組均低于對照組[(17.2±1.3)ng/mL比(20.8+2.5)ng/mL,P<0.05:(28.4±3.5)ng/mL比(37.4±5.3)ng/mL,P<0.05;(16.5±3.5)Ng/mL比(21.7±2.8)ng/mL,P<0.05]。兩組胸腔積液CRP均呈上升趨勢,實(shí)驗組低于對照組,以72 h明顯
6、[(21.5±1.3)mg/L比(22.6±1.2)mg/L,P<0.05]。兩組胸腔積液FBG均呈下降趨勢,實(shí)驗組FBG低于對照組,以24 h明顯[(0.37±0.16)g/L比(0.42±0.21)g/L,P<0.05],兩組FBG均呈下降趨勢。實(shí)驗組胸膜厚度明顯比對照組薄[24 h(67.3±5.1)μm比(85.2±21)μm,P<0.05;72 h(252±16.1)μm比(312±35)μm,P<0.05:120 h(198
7、±17)μm比(283±10)μm,P<0.05]。
3.病理檢查結(jié)果對照組大鼠胸膜病理呈現(xiàn)典型纖維素性炎癥改變,胸腔積液較實(shí)驗組混濁,胸腔纖維蛋白粘連明顯。實(shí)驗組大鼠病理見胸膜表面纖維凝塊少于對照組,胸膜炎癥較對照組輕。
[結(jié)論]
SD大鼠可作為結(jié)核性胸膜炎的實(shí)驗動物,尿激酶用于治療結(jié)核性胸膜炎可顯著增加胸液吸收量,明顯減少結(jié)核性胸膜炎導(dǎo)致的纖維粘連,減輕胸膜炎癥反應(yīng),可作為治療結(jié)核性胸膜炎的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 結(jié)核性胸膜炎
- 結(jié)核性胸膜炎2
- 結(jié)核性胸膜炎的護(hù)理
- 結(jié)核性胸膜炎臨床路徑
- 胸腔內(nèi)注入尿激酶及胸腔鏡在結(jié)核性胸膜炎治療中的應(yīng)用研究.pdf
- 醫(yī)學(xué)許文兵結(jié)核性胸膜炎
- 一例結(jié)核性胸膜炎病例討論
- 113例兒童結(jié)核性胸膜炎的臨床分析.pdf
- 溫陽化濕利水法治療結(jié)核性滲出性胸膜炎的臨床研究.pdf
- 復(fù)方甘草酸苷輔助治療結(jié)核性胸膜炎的臨床效果
- 胸腔鏡治療結(jié)核性胸膜炎多房分隔粘連的研究.pdf
- 微波及深部熱療輔助治療結(jié)核性胸膜炎的療效觀察.pdf
- 胸腔積液診斷和鑒別診斷與結(jié)核性胸膜炎治療科室講座
- T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗在結(jié)核性胸膜炎的診斷價值.pdf
- 結(jié)核性胸膜炎中的Th27細(xì)胞的分化途徑.pdf
- 內(nèi)科胸腔鏡對結(jié)核性胸膜炎的臨床診斷價值.pdf
- 阿奇霉素在結(jié)核性胸膜炎中的免疫糾偏作用研究.pdf
- 結(jié)核感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗對結(jié)核性胸膜炎的診斷價值分析.pdf
- 結(jié)核感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗在結(jié)核性胸膜炎診斷中的應(yīng)用研究.pdf
- 應(yīng)用噬菌體生物擴(kuò)增法診斷結(jié)核性胸膜炎臨床價值研究.pdf
評論
0/150
提交評論