人參皂甙Rg1及其配伍1，6-二磷酸果糖抗疲勞作用實驗研究.pdf

1、本實驗研究人參皂甙Rg1抗疲勞作用、探討其抗疲勞作用機制，為研發(fā)人參皂甙Rg1抗疲勞口服制劑提供動物實驗依據(jù)，并觀察人參皂甙Rg1與1，6-二磷酸果糖配伍的抗疲勞效果，尋找最佳配伍劑量。 實驗結(jié)果顯示：口服人參皂甙Rg1具有抗疲勞作用，低劑量效果顯著優(yōu)于高劑量。其抗疲勞機制可能與增加糖原儲備量、促進脂肪動員，在長時間耐力運動中有效維持血糖穩(wěn)定，合理分配利用能量；降低血清尿素氮含量以及全血乳酸濃度，抑制體內(nèi)代謝廢物的生成；增加SO

2、D活力，加速自由基的清除，增強機體抗氧化能力；調(diào)節(jié)氨基酸代謝，延緩中樞疲勞發(fā)生等有關(guān)。與FDP配伍未能延長小鼠力竭游泳時間，且二者未見交互作用，配伍可減輕耐力運動對小鼠心肌和骨骼肌的細胞損害，在一定程度上保護線粒體的呼吸功能，緩解細胞缺氧損傷。 現(xiàn)代社會生活節(jié)奏不斷加快，精神壓力不斷增大，“疲勞”己成為人類身心健康的一大殺手。疲勞產(chǎn)生后，不能及時恢復(fù)，不斷積累，就會導(dǎo)致亞健康，久而久之，導(dǎo)致人體免疫力下降，使人體更易受到疾病的侵

3、襲，促進疾病的生成。在運動賽場、軍事訓(xùn)練中，隨著競技水平和訓(xùn)練強度的不斷提高，對運動員、士兵的體質(zhì)要求越來越高，如何增強運動耐力，促進疲勞的恢復(fù)，已經(jīng)成為抗疲勞研究的新方向。 目的:研究人參皂甙Rg1抗疲勞作用并探討其抗疲勞作用機制，為研發(fā)人參皂甙Rg1抗疲勞口服制劑提供動物實驗依據(jù)；觀察人參皂甙Rg1與1，6-二磷酸果糖配伍的抗疲勞效果，尋找最佳配伍劑量。 方法: 1.以小鼠游泳實驗建立運動性疲勞模型，負重5％

4、測定其力竭游泳時間；小鼠無負重游泳90min，休息60min，取血清、肝組織、骨骼肌組織，測定其血清尿素氮、血糖、肝糖原、肌糖原、丙二醛含量，以及CK、LDH、SOD酶活力；小鼠負重2％游泳60min，取抗凝血測定全血乳酸濃度。 2.人參皂甙Rg1抗疲勞作用：雄性清潔級昆明種小鼠按體重隨機分為空白對照組及5個劑量組，5個劑量組分別每天灌胃5、10、20、40、80mg/kg人參皂甙Rg1，灌胃量每天每次0.3ml，空白對照組灌以

5、等量的生理鹽水，實驗周期為2w。 3.人參皂甙Rg1配伍FDP抗疲勞作用：雄性清潔級昆明種小鼠按體重隨機分為安靜對照組、運動對照組、人參皂甙Rg1對照組及4個配伍組，分別為A組FDP200mg/kg、Rg15mg/kg，B組FDP200mg/kg、Rg110mg/kg，C組FDP400mg/kg、Rg15mg/kg，D組FDP400mg/kg、Rg110mg/kg。安靜對照組和運動對照組灌胃生理鹽水，4個配伍組灌胃不同劑量配伍液

6、，人參皂甙Rg1對照組灌胃5mg/kg人參皂甙Rg1溶液，灌胃量每天每次0.3ml，實驗周期為2w。 4.通過析因?qū)嶒炘O(shè)計分析人參皂甙Rg1與1，6-二磷酸果糖提高運動耐力的效果及兩者的交互作用，篩選最佳配伍劑量。 結(jié)果: 1.人參皂甙Rg1抗疲勞作用及其機制： (1)對小鼠生長發(fā)育的影響：實驗前后小鼠體重增長各組間無顯著性差異。 (2)對力竭游泳時間的影響：各劑量組力竭游泳時間均有所延長，5和1

7、0mg/kg劑量組作用最顯著。 (3)對糖代謝的影響：血糖濃度、肝糖原、肌糖原含量均比對照組有所升高，5和10mg/kg劑量組血糖濃度，5、10、20和40mg/kg劑量組肝糖原含量以及5、20和80mg/kg劑量組肌糖原含量升高顯著。 (4)對脂肪代謝的影響：血清總膽固醇各組間無顯著性差異，血清總甘油三酯顯著降低，5和10mg/kg劑量組降低顯著，20和80mg/kg劑量組降低極顯著，但兩組間無顯著性差異。 (

8、5)對代謝產(chǎn)物堆積的影響：全血乳酸濃度組間差異不顯著，20和40mg/kg劑量組乳酸水平顯著降低，其中以20mg/kg劑量組作用最為顯著。BUN含量各組間差異顯著，10和40mg/kg劑量組降低血清尿素氮含量作用顯著，5mg/kg劑量組作用極顯著。 (6)對自由基的影響：各劑量組肝臟SOD活力均有顯著升高(P＜0.01)，5mg/kg劑量組升高最顯著。肝臟中MDA含量組間無顯著性差異，但劑量由低到高各組有降低趨勢。5mg/kg劑

9、量組SOD/MDA比值顯著高于空白對照組(P＜0.01)，10和40mg/kg劑量組也有顯著提高(P＜0.05)。 (7)對血清CK、LDH的影響：各組間無顯著性差異，但各給藥組均有下降趨勢。 (8)對腦部氨基酸譜的影響：除Trp顯著降低(P＜0.01)、AAA有下降趨勢外，組其他種類氨基酸均有升高趨勢，其中Leu、Ile、BCAA顯著升高(P＜0.01)。與空白對照組比較，5mg/kg劑量組其Thr顯著升高，Leu、I

10、le、BCAA升高極顯著，Trp顯著降低(P＜0.01)。10mg/kg劑量組其Met、Leu顯著升高，Ile、BCAA升高極顯著，Trp顯著降低(P＜0.05)。20mg/kg劑量組Leu顯著升高。40和80mg/kg劑量組，腦部氨基酸譜無顯著性改變。 2.人參皂甙Rg1與FDP配伍抗疲勞作用： (1)2×2析因?qū)嶒炘O(shè)計分析：不同劑量人參皂甙Rg1對小鼠力竭游泳時間影響有顯著差異(P＜0.05)，F(xiàn)DP的意義不顯著，二

11、者的交互作用無統(tǒng)計學(xué)意義。 (2)對小鼠生長發(fā)育的影響：實驗前后小鼠體重增長各組間無顯著性差異。 (3)對力竭游泳時間的影響：各配伍組力竭游泳時間均有顯著延長，C組延長最顯著；與人參皂甙Rg1對照組相比，各配伍組力竭游泳時間均顯著降低(P＜0.01)。 (4)對抗脂質(zhì)過氧化作用的影響：SOD活力A、C組顯著升高，但兩組間無顯著性差異，與安靜對照組相比均有下降趨勢，但無統(tǒng)計學(xué)意義。MDA含量A組顯著低于運動對照組和

12、D組，與人參皂甙Rg1對照組比較各配伍組無顯著性差異，與安靜對照組相比，各組均升高。SOD/MDA比值A(chǔ)、C組顯著高于運動對照組，C組顯著高于人參皂甙Rg1對照組，與安靜對照組相比，各組均有下降趨勢，D組下降最顯著(P＜0.01)。 (5)對血清CK、LDH的影響：清肌酸激酶活力B、C組血顯著低于運動對照組和人參皂甙Rg1對照組，與安靜對照組比均有升高趨勢，但無顯著性差異。乳酸脫氫酶組間無顯著性差異，C、D組顯著低于運動對照組和

13、人參皂甙Rg1對照組(P＜0.05)，兩組間無顯著性差異，與安靜對照組比均有升高趨勢，但無統(tǒng)計學(xué)意義。 (6)電鏡結(jié)果：與運動對照組及人參皂甙Rg1對照組相比，配伍在一定程度上減少心肌、骨骼肌細胞線粒體和其他細胞超微結(jié)構(gòu)的損傷。 結(jié)論: 1.口服人參皂甙Rg1具有抗疲勞作用，低劑量的效果顯著優(yōu)于高劑量。 2.人參皂甙Rg1可能的抗疲勞機制：(1)增加糖原儲備量、促進脂肪動員，在長時間耐力運動中有效維持血糖

14、穩(wěn)定，合理分配利用能量。(2)降低血清尿素氮含量以及全血乳酸濃度，抑制體內(nèi)代謝廢物的生成。(3)增強SOD活力，加速自由基的清除，增強機體抗氧化能力，延緩疲勞發(fā)生。(4)調(diào)節(jié)氨基酸代謝，延緩中樞疲勞發(fā)生。 3.與FDP配伍未能延長小鼠力竭游泳時間，該配伍劑量下人參皂甙Rg1和FDP未見交互作用，其原因及最佳劑量有待進一步研究探討。配伍組可減輕耐力運動對小鼠心肌和骨骼肌細胞損害，在一定程度上保護了線粒體的呼吸功能，緩解細胞缺氧損傷