理肺化纖方對(duì)體外培養(yǎng)鼠肺成纖維細(xì)胞增殖及TGF-β-,1-、TNF-α和IFN-γ表達(dá)的影響.pdf

1、目的：探討理肺化纖方對(duì)體外培養(yǎng)的鼠肺成纖維細(xì)胞增殖及TGF-β1、TNF-α和IFN-Y表達(dá)的影響。 方法：1將20只青紫蘭兔按隨機(jī)數(shù)字表法分為5組，即生理鹽水組、地塞米松組(3.15mg/Kg)、理肺化纖方低劑量組(2.2g/kg)、理肺化纖方中劑量組(4.4g/kg)和理肺化纖方高劑量組(8.8g/kg)，每組4只，分別用生理鹽水，地塞米松，低、中、高劑量理肺化纖方煎液灌胃3天后心臟采血，制備成五種對(duì)應(yīng)名稱含藥血清。2 鼠肺

2、成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)，將生長(zhǎng)良好的.3-5代細(xì)胞按隨機(jī)數(shù)字表法分為五組，即生理鹽水血清組，地塞米松血清組和理肺化纖方低、中、高劑量藥物血清組，各組細(xì)胞加入對(duì)應(yīng)名稱含藥血清。MTT法檢測(cè)細(xì)胞抑制率，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡，免疫組織化學(xué)法檢測(cè)鼠肺成纖維細(xì)胞中TGF-β1、TNF-α及IFN-Y的表達(dá)。 結(jié)果：1 MTT可見(jiàn)理肺化纖方高、中劑量藥物血清對(duì)鼠肺成纖維細(xì)胞在24小時(shí)抑制率分別為28％，12％，在48小時(shí)抑制率43％，16％，

3、48小時(shí)后抑制率開(kāi)始下降；與生理鹽水血清組相比，理肺化纖方高、中劑量藥物血清對(duì)鼠肺成纖維細(xì)胞增殖有明顯的抑制作用(p<0.01)，且理肺化纖方高劑量藥物血清對(duì)鼠肺成纖維細(xì)胞的抑制率明顯高于理肺化纖方中劑量藥物血清對(duì)鼠肺成纖維細(xì)胞的抑制率(p<0.01)，理肺化纖方低劑量藥物血清組和生理鹽水血清組相比沒(méi)有差異P>0.05)；2 FCM可見(jiàn)理肺化纖方高劑量藥物血清可以促進(jìn)鼠肺成纖維細(xì)胞凋亡：3免疫組織化學(xué)法測(cè)定可見(jiàn)生理鹽水血清組胞漿有TGF

4、-β1和TNF-α強(qiáng)表達(dá)，理肺化纖方低劑量藥物血清組TGF-β1和TNF-α的表達(dá)較生理鹽水血清組減弱，理肺化纖方高、中劑量藥物血清組TGF-β1和TNF-α表達(dá)較生理鹽水血清組明顯減弱(P<0.01)；IFN-Y在生理鹽水血清組胞漿表達(dá)較弱，在理肺化纖方低劑量藥物血清組表達(dá)較為明顯，理肺化纖方高、中劑量藥物血清組IFN-Y的表達(dá)明顯增強(qiáng)(P<0.01)。 結(jié)論：1理肺化纖方可以抑制鼠肺成纖維細(xì)胞的增殖；2理肺化纖方可以促進(jìn)鼠肺