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文檔簡介
1、目的:利用乙二醛建立人皮膚成纖維細(xì)胞衰老模型,探討綠原酸在乙二醛致人皮膚成纖維細(xì)胞衰老中的保護(hù)作用。
方法:(一)取幼兒包皮組織進(jìn)行人皮膚成纖維細(xì)胞的原代培養(yǎng),并采用免疫組化的方法以進(jìn)一步證實。
?。ǘ┯肕TT法、β半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色法和實時定量PCR(qRT-PCR)法評價乙二醛及氨基胍對人皮膚成纖維細(xì)胞增殖、SA-β-gal陽性率及p16INK4a mRNA表達(dá)量的影響。
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2、濃度的綠原酸與乙二醛一起作用于人皮膚成纖維細(xì)胞,采用MTT法初步篩選綠原酸適合作用的濃度,然后再檢測綠原酸加入后SA-β-gal染色陽性率和p6INK4a mRNA的表達(dá)情況。
結(jié)果:(一)培養(yǎng)出人皮膚成纖維細(xì)胞,且免疫組化染色結(jié)果顯示波形蛋白為陽性,而第八因子相關(guān)抗原及細(xì)胞角蛋白19為陰性;
?。ǘ┰诩尤胍叶┖螅似つw成纖維細(xì)胞的增殖能力下降,SA-β-gal陽性率和p16INK4a mRNA表達(dá)量明顯升高,與陰
3、性對照組有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.01);當(dāng)氨基胍與乙二醛一起作用于成纖維細(xì)胞時,細(xì)胞增殖能力升高,SA-β-gal陽性率及p16INK4a mRNA表達(dá)量明顯下降,與乙二醛組有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.01),與陰性對照組無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05);
?。ㄈ┘尤刖G原酸及乙二醛一起作用于細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)乙二醛對成纖維細(xì)胞增殖能力的抑制作用下降,SA-β-gal染色陽性率和p16INK4a mRNA呈劑量依賴性減少的改變,與乙二醛組比
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