青藤堿誘導(dǎo)未成熟樹突狀細(xì)胞對腎移植大鼠CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞及Fox3表達(dá)的影響.pdf

1、目的：
　　通過研究青藤堿（Alkaloid sinomenine，SN）對腎移植大鼠脾臟組織的CD4+CD25+Treg（CD4+CD25+Regulatory T Cells，Treg）和Foxp3表達(dá)水平的影響，進(jìn)一步探討SIN在器官移植中的免疫抑制機(jī)制，為SN的器官移植的免疫抑制作用提供實驗依據(jù)。
　　材料與方法：
　　選用近交系SD大鼠作為腎移植受者；近交系Wistar大鼠為供體，均為雄鼠，體重均約250-3

2、00g。采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計建立動物模型，將受者SD大鼠分為5組，每組12只。A組對照組：腎移植術(shù)前7天自大鼠尾靜脈注入生理鹽水；B組 imDC105組：腎移植術(shù)前7天自大鼠尾靜脈注入未經(jīng)青藤堿誘導(dǎo)的imDC懸液1*105；C組 imDC106組：腎移植術(shù)前7天自大鼠尾靜脈注入未經(jīng)青藤堿誘導(dǎo)的imDC懸液1*106；D組 imDC105-SN組：腎移植術(shù)前7天自大鼠尾靜脈注入經(jīng)青藤堿誘導(dǎo)的imDC懸液1*105；E組 imDC106-SN組

3、：腎移植術(shù)前7天自大鼠尾靜脈注入經(jīng)青藤堿誘導(dǎo)的imDC懸液1*106。采用原位左腎移植法建立大鼠腎移植急性排斥反應(yīng)模型，Wistar→SD。術(shù)后清潔級環(huán)境飼養(yǎng)7天后，處死大鼠，取脾臟組織制成懸液后以流式細(xì)胞術(shù)檢測脾臟 CD4+CD25+-Treg細(xì)胞和CD4+CD25+Foxp3+-Treg占CD4+T細(xì)胞百分比，得到數(shù)據(jù)后使用SPSS18.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理與分析。
　　結(jié)果：
　　流式細(xì)胞儀檢測脾臟CD4+CD25+-

4、Treg細(xì)胞計數(shù)：A.對照組：4.5±1.0；B. imDC105組：3.9±0.6；C. imDC106組：7.4±1.1；D. imDC105-SN組：10.8±1.7；E. imDC106-SN組：14.9±1.7。E組（14.9±1.7）分別與A組（4.5±1.0）和C組（7.4±1.1）對比，D組（10.8±1.7）分別與A組（4.5±1.0）和B組（3.9±0.6）對比，且差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；A組和B組、C組兩

5、兩對比，差異不具有顯著性（P＞0.05），E組（14.9±1.7）和D組（10.8±1.7），差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；Treg細(xì)胞增殖率由高到低依次為：E組，D組，C組，A組，B組。
　　1.應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測CD4+CD25+Foxp3+-Treg細(xì)胞計數(shù)：A.對照組：3.6±0.7；
　　B. imDC105組：2.8±0.8；C. imDC106組：5.3±1.3；D. imDC105-SN組：9.1±1.3

6、；E. imDC106-SN組：11.6±1.8。E組（11.6±1.8）分別與A組（3.6±0.7）和C組（5.3±1.3）對比，D組（9.1±1.3）分別與A組（3.6±0.7）和B組（2.8±0.8）對比，且差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；A組和B組、C組兩兩對比，差異不具有顯著性（P＞0.05），E組（11.6±1.8）和D組（9.1±1.3），差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；五組中，B組Foxp3計數(shù)最低，E組Foxp3計