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文檔簡介
1、目的:
應用頻域-相干光斷層掃描(frequence domain optical coherence tomography,F(xiàn)D-OCT)與標準自動視野檢查法(standard automated perimetry,SAP)分別測量的視盤參數(shù)及六分區(qū)視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度與相對應六分區(qū)視野指標,研究早期發(fā)現(xiàn)與隨訪青光眼的敏感指標,分析聊城人群青光眼引起眼底結(jié)
2、構(gòu)損害與功能損害的關(guān)系及直線模型適用性。
研究方法
(1)選擇2009年2月-2010年1月來我院確診為原發(fā)性開角型青光眼患者14例19眼,可疑開角型青光眼23例40眼,健康對照組15例29眼。分別用FD-OCT視盤固視3D掃描模式與Humphrey720中心24-2標準閾值模式作為SAP檢查入選對象視盤參數(shù)及六分區(qū)視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度(R值)與相對應六分區(qū)視野線性光敏感度值(T值)及視野光敏感度缺損值(D值
3、)。(2)FD-OCT測量并分析視盤參數(shù)視盤面積(DA),視杯面積(CA),盤沿面積(RA),視杯容積(CV),盤沿容積(RV),杯盤比(CDR),線性杯盤比(LCDR),視盤深度(DH),視盤寬度(DW),記錄并保存所有數(shù)據(jù);六分區(qū)平均R值分別記為視盤顳側(cè)(R1),顳上(R2),鼻上(R3),鼻側(cè)(R4),鼻下(R5),顳下(R6),記錄并保存所有數(shù)據(jù);與R值對應SAP六分區(qū)T值/D值分別記為乳頭黃斑區(qū)(T1/D1),下方弓狀易損區(qū)(
4、T2/D2),下方區(qū)(T3/D3),顳區(qū)(T4/D4),上方區(qū)(T5/D5),上方弓狀易損區(qū)(T6/D6),記錄并保存所有數(shù)據(jù)。(3)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件分析收集數(shù)據(jù)資料,視盤參數(shù)、六分區(qū)R值、六分區(qū)T值組間差異分析選擇單因素方差分析,組間兩兩差異分析選擇q檢驗;各視盤參數(shù)與六分區(qū)R值及T值兩兩關(guān)系用Pearson相關(guān)分析。視盤參數(shù)和六分區(qū)R值與相對應六分區(qū)D值關(guān)系用Spearman秩相關(guān)分析。(4)六分區(qū)R值對應到六分區(qū)T值,建
5、立直線模型如下:R=soT+b。R是區(qū)域R值,T是與R值對應區(qū)域T值,So是健康人群軸索厚度組成R值部分,b是所有敏感度和軸索丟失時剩余厚度。(5)根據(jù)研究結(jié)果分析早期診斷和長期隨訪青光眼發(fā)生發(fā)展的敏感指標,分析FD-OCT測量結(jié)構(gòu)指標和SAP測量功能指標在聊城人群中的直線模型適用性。
結(jié)果:
(1)原發(fā)性開角型青光眼組,可疑青光眼組與健康對照組三組視盤參數(shù)除RV,DH顯示三組之間差別無統(tǒng)計學意義之外,所有視
6、盤參數(shù)組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01):其中CA,RA,CV,CDR,LCDR三組研究對象兩兩組間對比差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(2)六分區(qū)平均R值都顯示組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),其中R1在三組研究對象兩兩組間對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05):R2-R6在原發(fā)性開角型青光眼組分別與可疑青光眼組及健康對照組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(3)六分區(qū)平均T值都顯示組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),其中T
7、1,T5在兩兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05):T2-T4,T6在原發(fā)性開角型青光眼組分別與可疑青光眼組及健康對照組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(4)CA,RA,CDR,LCDR分別與六分區(qū)R值(R1-R6),六分區(qū)T值/D值(T1-T6,D1-D6)不同程度相關(guān)(P<0.05),其余視盤參數(shù)與六分區(qū)R值,T值,D值之間無明顯相關(guān)性:六分區(qū)各R值與相對應T值/D值呈中高度正相關(guān)(P<0.001)其中R1-T1,R2-T2,R6
8、-T6,R1-D1,R2-D2,R6-D6表現(xiàn)出高度正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.812,0.858,0.751,0.742,0.746,0.725(P<0.001)。(5)建立直線模型:視盤顳下區(qū)R6=100.59T6+50.30(T6<1):R6=150.89(T6≥1);顳上區(qū)R2=92.60T2+46.30(T2<1):R2=138.90(T2≥1);顳側(cè)區(qū)R1=54.80T1+33.03(T1<1):Rl=87.83(T1≥1)。
9、
結(jié)論:
(1)FD-OCT測量視盤參數(shù)視杯面積CA,盤沿面積RA,杯盤比CDR,線性杯盤比LCDR是早期診斷和長期隨訪青光眼進展的重要敏感指標。(2)FD-OCT測量的六分區(qū)的視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度改變有利于早期發(fā)現(xiàn)青光眼引起的局限區(qū)域性神經(jīng)節(jié)細胞損傷與改變。(3)SAP測量并計算的乳頭黃斑區(qū),下方弓狀纖維易損區(qū)和上方弓狀纖維易損區(qū)光敏感度改變利于早期發(fā)現(xiàn)青光眼引起的局限性視功能損傷與改變。(4)結(jié)構(gòu)-功能相
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