Micro-CT影像在肝臟血管增強造影中的應(yīng)用.pdf

1、目的：
　　1.初步探討注射方式、造影劑、造影劑量以及Micro-CT系統(tǒng)參數(shù)角增量、分辨率對小鼠肝臟血管增強造影的影響，初步總結(jié)Micro-CT小鼠肝臟增強造影掃描方案。
　　2.建立肝泡球蚴感染小鼠動物模型，驗證上述掃描方案。
　　方法：
　　1.選取碘海醇、泛影葡胺、碘普羅胺三種醫(yī)學(xué)常用造影劑，將30只雄性昆明小鼠隨機分為Ⅰ組（碘海醇組）、Ⅱ組（泛影葡胺組）和Ⅲ組（碘普羅胺），將三種造影劑分別通過尾靜脈注入

2、小鼠體內(nèi)，觀察并選出造影效果較好的造影劑用于后續(xù)實驗。
　　2.基于方法1得出的造影劑，根據(jù)注射方式及劑量，將30只雄性昆明小鼠隨機分為Ⅰ組（腹腔注射組）、Ⅱ組（尾靜脈注射組）和空白對照組，前兩組給予注射造影劑不同劑量（100μl，150μl，200μl，250μl，300μl），對照組給予同等劑量生理鹽水，比較得出造影效果較好的注射方式和造影劑量。
　　3.通過方法1和2得出的結(jié)果，改變Micro-CT系統(tǒng)參數(shù)：角增量（1

3、.1°、0.9°及0.7°）和分辨率（35μm、18μm、9μm），評價以上2個參數(shù)對增強造影成像的影響，比較得出肝臟增強造影掃描最佳方案。
　　4.通過方法3得出的方案，首先驗證此方案是否能否應(yīng)用于疾病模型的增強造影成像，選取30只肝泡球蚴動物模型，觀察是否能夠進行肝臟血管的增強成像。進一步驗證臨床常用的抗包蟲病藥物對包蟲的殺傷作用，選取代表性藥物阿苯達唑殼聚糖微球，上述的30只肝泡球蚴動物模型分為三組：模型組利用殼聚糖微球藥物

4、干預(yù)（每周間斷口服灌胃給藥，連續(xù)十周）；模型對照組小鼠灌注同體積的生理鹽水，連續(xù)十周；空白對照組灌注同體積的生理鹽水，連續(xù)十周。對各組每隔兩周行Micro-CT掃描，以影像學(xué)角度動態(tài)觀察藥物對包蟲的影響。
　　結(jié)果：
　　1.三種造影劑經(jīng)尾靜脈注射均能順利進入鼠體，通過造影后增強成像，發(fā)現(xiàn)三者中碘海醇造影劑效果較好。
　　2.Ⅰ、Ⅱ組通過造影后增強成像，發(fā)現(xiàn)尾靜脈注射組造影效果優(yōu)于腹腔注射組，且尾靜脈注射組造影劑劑量為

5、250μl時，造影效果最好，對照組無造影效果。
　　3.掃描方案中減小角增量可提高圖像質(zhì)量，合適的分辨率(18μm)既可以縮短掃描時間，又可使圖像達到良好的清晰度。
　　4.以得出的掃描方案對30只包蟲模型(2只因麻醉過量死亡，1只可能因造影劑不耐受死亡)進行 Micro-CT掃描，剩余的27只均能夠成功進行增強造影。以影像學(xué)觀察抗包蟲藥物，發(fā)現(xiàn)模型組：影像學(xué)觀察包蟲呈球型，體積逐漸減小的低密度陰影；模型對照組：影像學(xué)觀察包