中國漢族人群GSTT1、GSTM1基因多態(tài)性與缺血性腦卒中的相關(guān)性.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩40頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、研究目的：動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是腦血管疾病發(fā)生發(fā)展的病理學(xué)基礎(chǔ),在缺血性腦卒中發(fā)病中起重要作用,而氧化應(yīng)激介導(dǎo)動脈粥樣硬化形成的整個過程。谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GlutathioneS-transferase,GSTs)與其他類抗氧化酶共同起到清除活性氧保護細胞免受氧化損害的功能。目前尚不知中國漢族人群GSTs同工酶(GSTT1、GSTM1)基因多態(tài)性在缺血性腦卒中患者與健康人之間是否存在差異。本研究評估中國

2、漢族人群GSTT1、GSTM1基因多態(tài)性與缺血性腦卒中發(fā)生風(fēng)險的相關(guān)性,探討其在缺血性腦血管病中的作用。
　　 研究方法：選取315例缺血性腦卒中患者及210例體檢人員進行病例對照研究,通過聚合酶鏈反應(yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)、凝膠電泳、成像分析和基因測序來確定GSTT1、GSTM1基因型并統(tǒng)計分析。
　　 研究結(jié)果：(1)GSTT1、GSTM1缺失及二者聯(lián)合缺失基因型在病例組與對照組間

3、分布無明顯差別,在兩組不同性別之間的分布也無明顯差異。(2)在高血壓伴GSTT1缺失(-)(OR=2.996,P＜0.001)、高血壓伴GSTM1缺失(-)(OR=3.680,P＜0.001)、DM伴GSTT1缺失(-)(OR=1.860,P=0.031)、DM伴GSTM1缺失(-)(OR=2.444,P＜=0.002)、吸煙伴GSTT1(-)缺失(OR=2.276,P＜0.003)時缺血性腦卒中發(fā)生風(fēng)險增加。
　　 研究結(jié)論：

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論