2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、背景:炎癥性腸?。╥nflammatory bowel disease,IBD)是一種慢性非特異性腸道炎癥性疾病,包括克羅恩?。–rohn,sdisease,CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC),以慢性、反復(fù)復(fù)發(fā)為其特征。該病最先在北歐和北美洲人群中發(fā)現(xiàn),隨后在西歐、南歐、日本等世界各地均有報道,近年來,隨著我國內(nèi)鏡技術(shù)的發(fā)展,越來越多的IBD在我國被發(fā)現(xiàn),關(guān)于IBD的發(fā)病機制領(lǐng)域方面的研究也越來越多。以往

2、IBD一直被認(rèn)為是一種自身免疫性疾病,而近年來多個研究證明IBD特別是CD具有明顯的遺傳易感性,自2001年Hugot研究小組及Ogura研究小組發(fā)現(xiàn)第一個CD易感基因(NOD2,后改名為CARD15)后,越來越多的基因被發(fā)現(xiàn)與IBD相關(guān)。
  目的:初步探討蛋白激酶Cdelta結(jié)合蛋白(protein kinase Cdelta-binding protein,PRKCDBP)基因單核苷酸多態(tài)性位點(rs1051992,T507

3、C)的遺傳多態(tài)性與中國漢族人群炎癥性腸?。╥nflammatory bowel disease,IBD)的發(fā)病易感性之間的關(guān)系。
  方法:選取81例IBD患者及50例正常對照者作為研究對象,抽提基因組DNA,采用聚合酶鏈反應(yīng)—限制性片段長度多態(tài)性方法(restriction fragmentlength polymorphism-polymerase chain reaction,RFLP-PCR)聯(lián)合基因測序驗證檢測PRKCD

4、BP基因rs1051992位點基因型,計算基因型及等位基因頻率,采用x2檢驗和Fisher精確概率分析IBD與對照組該位點SNP的分布差異,并統(tǒng)計分析該位點基因型與IBD臨床特征的相關(guān)性。
  結(jié)果:CD組、UC組及正常對照組PRKCDBP基因rs1051992位點基因型及等位基因頻率分布均符合Hardy-Weinberg遺傳平衡定律,CD組與正常對照組、UC組與正常對照組rs1051992(T507C)位點的基因型和等位基因頻率

5、分布差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),基因型-臨床資料分析發(fā)現(xiàn)CD患者基因型分布與性別相關(guān),CT基因型為男性CD患者發(fā)病的危險因素(P<0.05,OR=12.8,95%CI:2.095-78.597),而與發(fā)病部位、疾病行為、有無肛周病變無關(guān)。UC患者基因型分布與性別、發(fā)病部位無關(guān)(P>0.05)。
  結(jié)論:PRKCDBP基因rs1051992位點CT雜合子基因型為男性CD患者發(fā)病的危險因素,PRKCDBP基因多態(tài)性可能與中國

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