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1、慢性排斥(chronic rejection,CR)正日益成為影響同種異體移植物長期存活的最主要障礙.應(yīng)用新建立的穩(wěn)定的大鼠心臟移植慢性排斥模型和頸動脈移植模型,通過檢測移植物動脈的組織形態(tài)學(xué)變化,對新型免疫抑制劑FTY720和RAD預(yù)防或治療移植物慢性血管病變的功效進行探討和分析結(jié)論1.在短期應(yīng)用低劑量的CsA作為免疫抑制方案,成功地建立了穩(wěn)定的大鼠心臟移植慢性排斥模型,證實F344 Lewis和Lewis-F344的品系組合都可提供
2、重復(fù)性好的移植物慢性排斥模型.2.在大鼠心臟移植慢性排斥模型中RAD可以抑制平滑肌細胞增生,預(yù)防新內(nèi)膜形成和移植物動脈硬化病變等.Somatostatin除了對移植物血管平滑肌細胞增生的直接抑制作用,還可干擾生長因子的合成.普遍認為,移植物血管病變是由生長因子啟動的過程,可能有多種生長因子介入其中(如EGF和PDGF-BB).Somatostatin能減少但并不能完全消除循環(huán)中所作用的生長因子,且對其他生長因子可能并無抑制作用.3.與臨
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