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文檔簡介
1、目的:探討NMDA受體在大鼠腦出血損傷中的作用,同時研究其發(fā)生的機制是通過調(diào)節(jié)RhoA、PKCα蛋白的表達而實現(xiàn)的。
方法:SD雄性大鼠隨機分為對照組、腦出血組及MK-801+腦出血組。采用大鼠自體尾血(50μl)注入右側(cè)尾狀核建立腦出血模型。于模型后6小時(6h)和72小時(72h)時對各組大鼠進行以下檢測:(1)應用Menzies評分法觀察大鼠神經(jīng)功能缺損情況;(2)采用干-濕重法測腦組織含水量,伊文思藍(EB)測血腦屏障
2、(BBB)通透性;(3)采用免疫組化法檢測觀察出血側(cè)RhoA、PKCα的分布情況;(4) Western blot方法檢測出血側(cè)RhoA、PKCα的含量變化。以上結(jié)果應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包進行數(shù)據(jù)分析。
結(jié)果:1.行為學評分結(jié)果顯示:腦出血組均有明顯的神經(jīng)功能缺損,MK-801+腦出血組在腦出血后72h評分低于腦出血組,各組間比較有顯著差異(P<0.05)。
2.腦組織含水量和BBB通透性結(jié)果顯示:腦出血組在
3、術(shù)后6h和72h時,損傷側(cè)的腦組織含水量分別為(85.82±0.87,78.77±0.20),EB含量分別為(37.50±0.23,25.68±0.03);而相應MK-801+腦出血組損傷側(cè)腦組織含水量分別為(77.38±0.67,76.71±0.21),EB含量分別為(17.06±0.29,16.32±0.04),各組間比較有顯著差異(P<0.05)。
3.免疫組織化學結(jié)果顯示:腦出血后6h和72h,可見PKCα陽性細胞和R
4、hoA陽性細胞分別為(50.680±0.668、33.185±0.488),MK-801+腦出血組陽性細胞數(shù)分別為(42.018±0.863、15.132.±0.633),各組間比較有顯著差異(P<0.05)。
4.Western-blot結(jié)果顯示:MK-801+腦出血組在各時間點的表達量較腦出血組減少,其表達下降(27.4%、31.5%),與腦出血組比較有顯著差異(P<0.05)。
結(jié)論:1.MK-801通過抑制N
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