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文檔簡介
1、目的:
探討術(shù)中應用纖維蛋白膠聯(lián)合血管外膜途徑轉(zhuǎn)染金屬蛋白酶組織抑制劑-1(TIMP-1)對自體移植靜脈再狹窄的影響及其作用機制,為臨床預防冠狀動脈旁路移植術(shù)后移植靜脈再狹窄提供新思路。
方法:
1.建立模型:將30只新西蘭大耳白兔隨機分為3組,每組10只動物,分別為非支架組(NS組)、纖維蛋白膠外支架組(FS組)、纖維蛋白膠聯(lián)合轉(zhuǎn)染TIMP-1組(TS/FS組)。建立兔頸外靜脈移植至同側(cè)頸總動
2、脈旁路移植術(shù)模型。NS組移植靜脈不給予任何處理,F(xiàn)S組移植靜脈給予纖維蛋白膠(0.8ml)作為外支架,TS/FS組移植靜脈給予纖維蛋白膠和攜帶TIMP-1腺病毒混合物(0.8ml)。
2.標本檢測及結(jié)果分析:術(shù)后第28天取出移植靜脈橋標本,進行形態(tài)學觀察血管壁變化,組織病理分析移植靜脈內(nèi)膜厚度、中膜厚度及內(nèi)膜面積、中膜面積,應用RT-PCR法和Western blot法檢測各組移植靜脈中TIMP-1基因的表達變化。
3、 結(jié)果:
1.成功建立動物模型,術(shù)后28天,TS/FS組移植靜脈內(nèi)膜厚度及內(nèi)膜面積分別(37.94±3.72)μm及(0.555±0.048)mm2,與NS組的(77.24±3.92)μm、(1.022±0.091)mm2及FS組的(50.48±4.77)μm、(0.746±0.051)mm2比較,明顯減少(P<0.01);TS/FS組移植靜脈中膜厚度及中膜面積分別(28.66±2.71)μm及(0.462±0.04
4、8)mm2,與NS組的(56.24±4.12)μm、(0.947±0.088)mm2及FS組的(36.92±4.36)μm、(0.647±0.054)mm2比較,明顯減少(P<0.01)。
2.術(shù)后28天,與NS組和FS組比較,TS/FS組TIMP-1基因的mRNA和蛋白表達明顯增強,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1.纖維蛋白膠聯(lián)合血管外膜途徑轉(zhuǎn)染TIMP-1基因能夠?qū)崿F(xiàn)移植靜
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