人胰腺癌中DPC4基因5-6、7、9、10外顯子改變的檢測(cè).pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、胰腺癌在全球發(fā)病率逐年增高,已成為導(dǎo)致人類因腫瘤死亡的主要原因之一,其惡性程度很高,而且難以早期發(fā)現(xiàn)及有效治療.本實(shí)驗(yàn)室以前就1,2,3,4,8,11等6個(gè)外顯子進(jìn)行了研究,證明DPC4基因在胰腺癌中存在一定比率的純合性缺失及雜合性缺失,證明DPC4基因在胰腺癌中存在一定比率的純合性缺失及雜合性缺失.本文繼續(xù)就剩下的5個(gè)外顯子5/6,7,9,10等做了進(jìn)一步的補(bǔ)充研究.本實(shí)驗(yàn)采用自建的5株人胰腺癌細(xì)胞系、46例石蠟包埋人胰腺癌及癌旁正常

2、胰腺組織配對(duì)資料,應(yīng)用PCR-SSCP銀染技術(shù)檢測(cè)DPC4第5/6、7、9、10外顯子的基因缺失和突變情況.結(jié)果:PCR-SSCP顯示DPC4基因第5/6、7、9、10外顯子的純合性缺失率在人胰腺癌細(xì)胞系和石蠟包埋胰腺癌組織中分別為0、10.9%,突變率分別為0、2.2%,且主要發(fā)生在外顯子9,DPC4基因這幾個(gè)外顯子的總改變率為0、13%.結(jié)果表明:人胰腺癌純合性缺失和突變是DPC4基因失活的主要機(jī)制,外顯子5/6、7、9、10的基因

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