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文檔簡介
1、本研究以粘果、易變、偏凸、二角4種山羊草細胞質(zhì)為背景,核型為77(2)、偃師9號、80(6)、8222、83(37)65的幾類異質(zhì)1BL/1RS小麥不育系為主要試材,同時,以對應(yīng)保持系和異質(zhì)非1BL/1RS小麥(核型為90-110)、以及化學(xué)殺雄誘導(dǎo)的部分常規(guī)品種(如西農(nóng)1376、西農(nóng)9718、2611、小偃166等)為對照,系統(tǒng)研究了異質(zhì)1BL/1RS小麥不育系在接受異源花粉(玉米陜單902和黑麥)刺激后,單倍體誘導(dǎo)的頻率,并且利用染
2、色體和胚胎學(xué)制片技術(shù),通過與異質(zhì)非1BL/1RS小麥和化學(xué)殺雄誘導(dǎo)不育系比較,分別從細胞遺傳學(xué)和胚胎解剖學(xué)兩個方面進行了單倍體產(chǎn)生機理的研究,得出如下重要結(jié)論: 1.用玉米陜單902和黑麥作為父本花粉來源和噴施一定劑量的2,4-D,系統(tǒng)調(diào)查異源花粉誘導(dǎo)1BL/1RS小麥的單倍體頻率(或子房膨大)。結(jié)果表明:分別采用普通玉米和黑麥授粉時,與對應(yīng)保持系相比較,1BL/1RS小麥不育系接受異源花粉,并噴施一定濃度的2,4_D后,單倍體
3、(子房膨大)誘導(dǎo)的頻率顯著提高:異源細胞質(zhì)背景下,黑麥花粉誘導(dǎo)單倍體的頻率較普通玉米高;對同一種母本不育系人工授粉時,單倍體誘導(dǎo)頻率的高低與花粉種屬來源有關(guān);混合玉米.黑麥花粉(3:1)飽和授粉時,不能提高IBL/IRS小麥不育系誘導(dǎo)單倍體的頻率。 2.利用細胞學(xué)制片技術(shù),觀察并統(tǒng)計幾類1BL/1RS、非1BL/1RS及化殺誘導(dǎo)的小麥雄性不育系減數(shù)分裂時期的染色體變異頻率。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與幾類非1BL/1RS小麥不育系及化殺不育系相
4、比,1BL/1RS型小麥在減數(shù)分裂中后期染色體變異頻率顯著提高,并且減數(shù)分裂染色體變異頻率中期和后期呈顯著正相關(guān);而非1BL/1RS及化殺型不育系減數(shù)分裂染色體變異頻率一致較低,中后期變異率相關(guān)系數(shù)較小。 3.采用細胞遺傳技術(shù),特就幾類異質(zhì)1BL/1RS小麥雄性不育系,或特定異源細胞質(zhì)與1BL/1RS易位染色體互作產(chǎn)生單倍體的細胞遺傳機理進行研究,結(jié)果表明:(1)在普通小麥細胞質(zhì)和山羊草屬異源細胞質(zhì)背景下,1BL/1RS小麥花粉
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