納米光敏劑光動力治療結腸癌的研究.pdf

1、結直腸癌是當前最常見的消化道惡性腫瘤之一，在歐美國家腫瘤患者的死亡原因中列第二位，在我國也逐漸呈高發(fā)趨勢。結直腸癌淋巴及血行轉移較早，盡管治療方法繁多，都不能取得理想的效果，嚴重影響患者身心健康。因此，如何探索出一種臨床適用范圍廣、經濟有效的結腸癌治療方法已成為廣大醫(yī)學科研工作者面臨的一項迫切課題。近年來，隨著光動力療法(PDT)相關技術的快速發(fā)展，PDT以其獨特的優(yōu)點在腫瘤治療中顯示出很強的生命力。光敏劑profrinⅡ具有選擇性聚集

2、能力，吸收波值與光動力治療窗相匹配，具有較深的穿透能力，可以產生大范圍內的殺傷作用，同時它的光毒性相對較小，因而副作用不大，從而為profrinⅡ-PDT在臨床治療胃腸道腫瘤提供了條件。我們應用profrinⅡ-PDT對結腸癌進行了體內和體外實驗研究，并探討profrinⅡ納米微粒PDT作為一種新型療法治療結腸癌的可行性。 目的 1、觀察profrinⅡ-PDT對結腸癌細胞在體內、外的殺傷抑制作用和形態(tài)學變化。

3、2、研究profrinⅡ納米微粒PDT在LoVo結腸癌裸鼠荷瘤模型中對結腸腫瘤的殺傷抑制作用及組織形態(tài)學影響。 方法 1、對體外培養(yǎng)的LoVo結腸癌細胞進行profrinⅡ-PDT實驗，觀察profrinⅡ-PDT對結腸癌細胞在體外的殺傷抑制作用和形態(tài)學變化。 2、將光敏劑profrinⅡ納米化并觀察其理化性質。 3、建立LoVo結腸癌裸鼠荷瘤模型觀察profrinⅡ-PDT及profrinⅡ納米微粒PD

4、T對結腸腫瘤的殺傷抑制作用及組織形態(tài)學影響。 結果 1、profrinⅡ-PDT及納米化profrinⅡ-PDT(1mM，9J/cm2)可于治療后24小時內明顯抑制體外培養(yǎng)的人結腸腺癌LoVo細胞生長，但在24小時后，LoVo細胞總數(shù)和存活率開始緩慢上升，而空白對照組和單純使用光敏劑(profrinⅡ或profrinⅡ納米粒子1mM)對細胞增殖均無明顯影響。 2、profrinⅡ-PDT和納米化profrinⅡ-

5、PDT在治療后早期都產生明顯的抑制腫瘤增殖作用，體積抑瘤率達61.7％和72.8％(P＜0.05)，而于治療后期，腫瘤體積仍會緩慢增長，但增長速度明顯均小于對照組，單純使用光敏劑(30mg/kg)對腫瘤生長增殖沒有明顯影響；PDT治療后早期(7d)可引起瘤體組織壞死，腺腔樣結構解離破壞，而在治療后期(21d)可觀察到壞死灶與腫瘤細胞團并存。 3、與對照組相比，profrinⅡ-PDT和納米化profrinⅡ-PDT可明顯延長荷瘤

6、裸鼠的生存期，達(32.0±4.0)d和(38.0±6.0)d，延命率分別為39.1％和65.2％。 結論 1、應用profrinⅡ-PDT或者納米化profrinⅡ-PDT治療后可明顯抑制體外培養(yǎng)的人結腸腺癌LoVo細胞及裸鼠種植瘤的生長，延長荷瘤裸鼠的生存期；雖然隨著時間延長，腫瘤體積仍會緩慢增長，但增長速度明顯小于對照組。 2、與普通DPT相比，profrinⅡ納米微粒PDT抑瘤率亦達28.8％；普通pro