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1、本文將固定化菌體與固定化酶實(shí)現(xiàn)了耦聯(lián),用于拆分乙酰-DL-蛋氨酸,先用固定化菌體對(duì)乙酰-DL-蛋氨酸進(jìn)行初拆分,再用固定化酶在填充床反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行高效拆分。通過(guò)乙酰-D-蛋氨酸的水解并采用離子交換分離的方法制備了高純度的D-蛋氨酸。 考察了十種DEAE-D/H弱堿性大孔樹(shù)脂對(duì)氨基?;傅墓潭ɑ富?,研究發(fā)現(xiàn),DEAE-D/H-8作為固定化載體,具有較好的固定化效果,固定化酶活可達(dá)1340-1420U/g,酶活收率為39%左右。通過(guò)
2、對(duì)載體結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),載體在固定化酶后仍保持著良好的大孔狀結(jié)構(gòu),并發(fā)現(xiàn)當(dāng)載體的比表面較大時(shí),具有較好的固定化效果。 提出了固定化菌體與固定化酶反應(yīng)器的耦聯(lián)模型,并確定了耦聯(lián)點(diǎn)為底物在菌體反應(yīng)器中達(dá)到75%的拆分率。底物首先通過(guò)固定化菌體的CSTR反應(yīng)器,在反應(yīng)32h后,進(jìn)入固定化酶填充床反應(yīng)器,層高度選為25em,線速度為1.18m/h,則拆分率可達(dá)到99%以上。 通過(guò)將乙酰-D-蛋氨酸在酸性條件下的水解并經(jīng)過(guò)離子交換柱分
3、離的方法制各了高純度的D-蛋氨酸。通過(guò)研究得出乙酰-D-蛋氨酸在酸性條件下水解的最佳反應(yīng)條件,脫乙酰率達(dá)97.87%;分析得出了流出液中D-蛋氨酸濃度與pH之間的關(guān)系以及貫穿曲線的貫穿函數(shù)、交換區(qū)高度等參數(shù)。通過(guò)本方法制備的D-蛋氨酸純度達(dá)99.749%,脫乙酰收率為88.96%。 采用與乙酰-D-蛋氨酸相同的水解條件,制備了高純度的D,L-苯丙氨酸。研究了離子交換過(guò)程中的貫穿曲線和洗脫曲線,得出了流出液中D,L-苯丙氨酸濃度與
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