金納米粒子的形態(tài)及分析應(yīng)用研究.pdf

1、金納米粒子由于形態(tài)改變引起的光學(xué)信號的變化，在藥物測定、基因檢測、免疫分析、生物分子測定等方面得到了廣泛的應(yīng)用。本文主要應(yīng)用紫外-可見吸收光譜、共振光散射光譜、電子顯微鏡以及暗場成像等技術(shù)，研究了帶正電的金納米棒在碘作用下形態(tài)的變化，及其球形金納米粒子在氨基酸蛋白質(zhì)分析中的應(yīng)用。具體內(nèi)容包括下列四個方面： (1)應(yīng)用等離子共振吸收光譜和掃描電子顯微鏡，觀察了CuCl2與KI發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生的碘單質(zhì)與金納米棒的作用過程。實驗發(fā)

2、現(xiàn)，由于溶液介電常數(shù)的改變，單獨(dú)的CuCIz和KI能夠使金納米棒的縱向吸收波長發(fā)生移動但不能改變金納米棒的形態(tài)。而當(dāng)CuCl2與KI同時存在時，由于KI與CuCl2發(fā)生氧化還原作用產(chǎn)生的碘單質(zhì)能夠使多個金納米棒以肩并肩方式融合，金納米粒子由棒狀變?yōu)榍蛐?，其徑向比減小，且伴隨著縱向吸收峰的藍(lán)移、橫向吸收峰的紅移、吸收峰拓寬以及吸收強(qiáng)度的降低。實驗發(fā)現(xiàn)，金納米粒子縱向吸收波長的藍(lán)移的程度與銅離子或碘離子的濃度存在線性關(guān)系，這為分光光度法測定

3、銅離子或者碘離子提供了可能。 (2)單質(zhì)碘能對金納米棒產(chǎn)生融合作用，引起金納米棒徑向比的減小和縱向吸收波長的藍(lán)移；但當(dāng)鹽酸四環(huán)素存在時，單質(zhì)碘被還原，對金納米棒的融合作用減弱，使金納米棒的縱向吸收峰隨鹽酸四環(huán)素濃度的增大發(fā)生線性紅移，據(jù)此建立了一種測定鹽酸四環(huán)素的方法。方法的線性范圍為5.0x10-5mol L-1-5.0x10-4molL-1，檢測限為2.4x10-6mol L-1(3σ/k)。常見物質(zhì)不干擾測定。該方法用于合

4、成樣中四環(huán)素測定，回收率在92.8～107.2％之間，RSD值小于4.3％。用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定了牛奶中的鹽酸四環(huán)素，實驗發(fā)現(xiàn)，牛奶中的四環(huán)素殘余物濃度較低，符合安全標(biāo)準(zhǔn)。 (3)以帶正電荷的球形金納米粒子為光散射探針研究了一種快速測定半胱氨酸的方法。在pH4.2的介質(zhì)中，CTAB包被的金納米粒子通過Au．S共價鍵與半胱氨酸作用。由半胱氨酸誘導(dǎo)產(chǎn)生的金納米粒子聚集體在566.0 nm產(chǎn)生較強(qiáng)的等離子共振光散射，且增強(qiáng)的散射信號與半胱

5、氨酸在25-400 ng mL-1濃度范圍成線性關(guān)系，方法的檢測限為2.9ng mL-1(3σ/k)。所測樣品中的氨基酸均不影響測定。該方法用于合成樣的測定，同收率在95.3-105.9％之間，RSD值小于3.6％。 (4)正電球形金納米粒子與不同構(gòu)象的朊蛋白具有不同的響應(yīng)，突變型朊蛋白(PrPSc)能夠誘導(dǎo)金納米粒子的聚集，導(dǎo)致金納米粒子散射信號的增強(qiáng)、吸收波長的移動以及顏色的改變，并且散射信號增強(qiáng)的程度與PrPSc的濃度成正