磁性納米粒子的制備及應(yīng)用.pdf

1、磁性納米粒子作為一種新型的功能材料在近幾十年來得到了充分的發(fā)展。特別是磁性復(fù)合粒子在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用，給功能材料的研發(fā)帶來了新的發(fā)展方向，也為生物分離和檢測方法提出了新的思路。 本文首先采用氧化沉淀法，以H2O2為氧化劑，氧化Fe(OH)2懸浮液，將部分Fe2+氧化為Fe3+，制備得到的Fe3O4顆粒。用該法制備的Fe3O4納米顆粒尺寸可通過溫度、氧化劑濃度、溶液的pH等一系列反應(yīng)條件來控制，可制得磁性能好、顆粒均勻的磁性粒

2、子,在此基礎(chǔ)上采用NaBH4 還原HAuCl4的方法，實(shí)現(xiàn)了Au在Fe3O4粒子表面的包覆。優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)方法，經(jīng)磁分離后得到的Fe3O4@Au復(fù)合粒子在水中分散性好，采用紫外分光光度計檢測復(fù)合粒子在549nm處有明顯的吸收峰，TEM檢測復(fù)合粒子的平均粒徑約30nm，大于裸的Fe3O4粒子，復(fù)合粒子的XRD圖譜中出現(xiàn)了Au的主要特征峰，說明磁性Fe3O4粒子表面包覆了金納米粒子，使得的Fe3O4@Au復(fù)合納米粒子既具有納米金的性能又具有磁性

3、能，拓寬了磁性顆粒在生物醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用領(lǐng)域。 本文提出了新的氧化硅包裹Fe3O4粒子的方案，首先用硅烷偶聯(lián)劑在Fe3O4顆粒表面進(jìn)行修飾，使得每個納米粒子表面帶有硅羥基大大提高了粒子在乙醇中的分散穩(wěn)定性，同時提高了TEOs與磁粒子的結(jié)合能力，制得的Fe3O4 @SiO2復(fù)合粒子通過TEM檢測粒徑為25nm左右，在每個Fe3O4磁性粒子外面均勻的包裹了3nm左右的氧化硅層，形成了明顯的核殼結(jié)構(gòu)，用振動樣品磁強(qiáng)計測得飽和磁強(qiáng)度為44.

4、03emu/g，復(fù)合粒子在水中的分散性好，有利于磁性微球更好地運(yùn)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。 最后，用磁性微球?yàn)檩d體標(biāo)記抗體，建立甲胎蛋白（Alpha-fetoprotein，AFP）磁免疫層析檢測方法，該方法的最小檢測量為20μg/L，檢測時間在十分鐘內(nèi)完成，能用肉眼看到檢測條帶，具有較高的靈敏性，較膠體金免疫層析法而言，本法大幅度降低了制備成本，簡化了工藝過程。由于免疫層析操作簡單，不需要昂貴的儀器設(shè)備，易于推廣，產(chǎn)品市場巨大，盡快研