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1、第一部分衰老過程中伴有生理功能的下降和感染、惡性腫瘤以及自身免疫性疾病發(fā)病率的增加.近年來,許多研究者提出細(xì)胞凋亡的改變與這些年齡相關(guān)性疾病的發(fā)生密切相關(guān).但是,對于衰老過程中凋亡是如何改變的,以及衰老如何影響凋亡的調(diào)控機(jī)制,人們還知之甚少.哺乳動物細(xì)胞中的凋亡通路主要有兩種:一種是細(xì)胞表面死亡受體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡通路(細(xì)胞外通路),另一種是以線粒體為核心的細(xì)胞凋亡通路(細(xì)胞內(nèi)通路).有關(guān)凋亡在衰老T細(xì)胞中的變化目前尚無定論.本研究選用C
2、57/BL6小鼠脾臟T淋巴細(xì)胞為研究對象,通過IL-2與ConA聯(lián)合刺激誘導(dǎo)T細(xì)胞凋亡,來觀察青年(2月齡)與老年(26月齡)小鼠T淋巴細(xì)胞凋亡信號通路的差異,以闡明后者產(chǎn)生凋亡抗性的機(jī)理.第二部分淋巴系統(tǒng)中,T淋巴細(xì)胞的發(fā)育及功能發(fā)揮與細(xì)胞凋亡密切相關(guān).本室以往的研究證明:以C57BL/6J小鼠脾T淋巴細(xì)胞為對象,通過IL-2和conA聯(lián)合刺激誘導(dǎo)T細(xì)胞凋亡,以及PKC抑制劑星形孢菌素誘導(dǎo)T細(xì)胞凋亡兩種方式,老年小鼠T細(xì)胞在活化刺激或
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