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1、目的:探討T淋巴細(xì)胞表面分子CD28、CD95增齡性變化與老年人原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌發(fā)生發(fā)展之間的內(nèi)在聯(lián)系及相關(guān)機制。 方法:應(yīng)用五色免疫熒光標(biāo)記流式細(xì)胞術(shù)和熒光定量實時聚合酶鏈反應(yīng)法,對63例老年非小細(xì)胞肺癌患者(老年肺癌組)的外周血T淋巴細(xì)胞亞群數(shù)量以及表面分子CD28、CD95的蛋白表達(dá)率和mRNA含量進(jìn)行檢測,結(jié)果分別與老年健康組、老年肺良性病變組(老年非癌組)、年輕健康組、年輕肺良性病變組(年輕非癌組)以及年輕肺癌組進(jìn)行
2、對比分析,同時研究這些免疫指標(biāo)與老年肺癌生物學(xué)行為之間的關(guān)系。 結(jié)果: 1.方差分析顯示,老年肺癌組外周血中T細(xì)胞亞群CD28的蛋白表達(dá)率及mRNA含量均顯著低于其余各組(P<0.01),而CD95的蛋白表達(dá)率及mRNA含量則顯著高于其余各組(P<0.01);經(jīng)SNKq法檢驗,老年健康組外周血中CD28的蛋白及mRNA表達(dá)量明顯低于年輕健康組和年輕非癌組,而CD95的蛋白及mRNA表達(dá)量則明顯高于年輕健康組和年輕非癌組;
3、老年非癌組與老年健康組比較,兩者表達(dá)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。 2.Logistic回歸分析顯示,年齡、CD28mRNA含量、CD95mRNA含量均與肺癌的發(fā)生有統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián)(OR值分別為2.432、0.389、2.796,P值均<0.01),且CD28與CD95的mRNA含量具有負(fù)相關(guān)性(r=-0.373,P<0.01)。 3.T細(xì)胞表面分子CD28、CD95的蛋白表達(dá)率及mRNA含量均與老年肺癌的臨床TNM分期、細(xì)胞分化程度
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