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1、目的:本實(shí)驗(yàn)通過(guò)酶聯(lián)免疫雙抗體夾心法測(cè)定正常人及深靜脈血栓形成病人血漿可溶性內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR),蛋白C(PC),蛋白S(PS)表達(dá)水平,探討這些蛋白水平的變化在深靜脈血栓形成中的作用,為臨床尋找一種經(jīng)濟(jì)、方便、有效的實(shí)驗(yàn)室篩查方法,提早發(fā)現(xiàn)高危人群發(fā)病的征象,早期預(yù)防及治療,減少因靜脈血栓形成造成的致死致殘;同時(shí)對(duì)深靜脈血栓形成患者的病情及預(yù)后進(jìn)行判斷,為治療方案的調(diào)整提供參考。
方法:選取深靜脈血栓形成的患
2、者44例為病例組,選取身體健康者44人作為對(duì)照組。經(jīng)肘正中靜脈抽取外周血3ml經(jīng)3.8%枸櫞酸鈉抗凝,3000r/min離心1O分鐘,取上層血漿分裝置于-20℃凍存待測(cè);應(yīng)用酶聯(lián)免疫雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體,蛋白C及蛋白S水平,操作步驟均嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)執(zhí)行;以O(shè)D值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,用標(biāo)準(zhǔn)品的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘
3、以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。采用SPSS13.O統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,組間比較用t檢驗(yàn)。以P<0.05為顯著性檢驗(yàn)水準(zhǔn)。
結(jié)果:
1.DVT患者血漿sEPCR含量為143.27±10.70ng/ml,較正常對(duì)照組103.91±14.56ng/ml明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.DVT患者血漿PC含量為2.46±0.98gg/ml,較正常對(duì)照組6.48±1.19ug/ml明顯
4、降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.DVT患者血漿PS含量為22.73±5.61gg/ml,較正常對(duì)照組32.18±5.06ug/ml明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1.深靜脈血栓形成病人血漿sEPCR水平較正常對(duì)照組升高,sEPCR水平升高與靜脈血栓形成有關(guān)。
2.深靜脈血栓形成病人血漿PC,PS水平較正常對(duì)照組明顯降低,PC,PS水平降低與深靜脈
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