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文檔簡介
1、白細胞介素15(IL-15)是與白細胞介素2(IL-2)有相似生物學活性,但無序列同源性的新細胞因子,其體內分布遠較IL-2廣泛,在免疫調節(jié)和免疫應答尤其是在抗腫瘤免疫應答中有重要作用。1997年發(fā)現的豬白細胞介素15(porcine interleukin-15,pIL-15)是與一種人IL-15活性相似的細胞因子。 根據Genbank已發(fā)表的豬IL-15基因序列(NM214390)設計并合成了特異性引物,無菌采取榮昌豬前腔靜
2、脈血,分離出淋巴細胞,經刀豆蛋白A(ConA)誘導后提取的總RNA為模板,應用RT-PCR方法對豬IL-15基因開放閱讀框(ORF)克隆、序列測定及生物信息學分析。結果發(fā)現pIL-15 ORF由489個核苷酸組成,推測其編碼產物由162個氨基酸組成。核苷酸序列分析比對顯示,榮昌豬IL-15與Genbank已發(fā)表的pIL-15序列的核苷酸、氨基酸同源性很高,均為99.4%,與人、獼猴、牛、綿羊、犬、貓的核苷酸同源性為84.1%~89.8%
3、,與小鼠的同源性為77.4%,與雞的同源性僅為27.8%,與人、獼猴、牛、綿羊氨基酸同源性均在80.0%以上,與雞的同源性僅為34.8%。結構域分析發(fā)現,pIL-15與pIL-2結構有很大的相似性。系統進化樹則表明豬IL-15與哺乳動物親緣關系較近,與雞進化關系較遠。 研究發(fā)現,IL-15的分泌受到多種因素的調控。其中,IL-15的長信號肽是影響IL-15蛋白分泌的主要因素,本實驗借鑒人IL-15體外表達的經驗,除去了含有48個
4、氨基酸殘基的信號肽。應用PCR技術擴增出榮昌豬IL-15成熟肽基因,進行pMD18-T載體克隆,通過對質粒pMD18-T-IL-15及pET-32a(+)進行EcoRⅠ、XhoⅠ雙酶切、連接,將pIL-15基因定向插入 pET-32a(+),經雙酶切和 PCR 鑒定表明,成功構建重組表達質粒pET-32-pIL-15,并轉化入表達宿主菌BL21(DE3),用IPTG進行誘導表達,SDS-PAGE分析表明,表達產物以融合表達的包涵體形式存
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