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文檔簡介
1、目的:自身免疫性甲狀腺疾病(autoimmune thyroid disease,AITD)作為一組危害人類健康常見的內(nèi)分泌疾病,是一組復(fù)雜的多基因遺傳相關(guān)的器官特異性自身免疫性疾病,遺傳和環(huán)境因素的相互作用決定了其發(fā)生發(fā)展及臨床表現(xiàn),主要包括Graves病(Graves'disease,GD)和橋本甲狀腺炎(Hashimoto'sthyroditis,HT)。其確切發(fā)病機制至今尚未明確,隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,從分子水平上探討其發(fā)病機理
2、并尋求AITD的生物治療成了人們關(guān)注的熱點。細(xì)胞凋亡參與自身免疫性甲狀腺疾病的發(fā)病,雖然細(xì)胞凋亡在自身免疫性疾病中的作用已得到公認(rèn),目前國內(nèi)外研究者在AITD患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一些凋亡蛋白,但得到的結(jié)論并不一致。
基于上述情況,本實驗選擇AITD患者68例,并以20例健康正常人作為對照,檢測GD和HT患者外周血中T細(xì)胞表面Fas/FasL表達(dá)特點以及血清中sFas、sFasL、sBcl-2、sBax等指標(biāo)的變化及意義,探討凋亡在自
3、身免疫性甲狀腺疾病發(fā)病中的作用。
方法:選擇自身免疫性甲狀腺疾病患者68例,其中Graves病患者36例,男8例,女28例,橋本甲狀腺炎患者32例,男10例,女22例,另選來自我院體檢中心的健康正常人20例作為對照組,男7例,女13例。用流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血T淋巴細(xì)胞表面Fas(CD95)、FasL(CD1.78)的表達(dá)特點,用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法測定血清中可溶性Fas、FasL、Bax、Bcl-2的含量。<
4、br> 數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,比較上述幾個指標(biāo)的水平在組中及組間差異是否有統(tǒng)計學(xué)意義(以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義)。
結(jié)果:
1.GD組和HT組患者外周血T淋巴細(xì)胞中Fas陽性細(xì)胞比例(Fas%)顯著高于正常對照組(65.57%±9.76% vs79.01%±9.70% vs46.48%±7.89%,P<0.01)。
2.GD組和HT組及正常對照組外周
5、血淋巴細(xì)胞上均可檢測到FasL(CD178+)的表達(dá),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3.GD組和HT組血漿sFas水平明顯高于正常對照組(9.27±1.94 vs7.57±2.52vs3.59±0.68 ng/ml,P<0.05)。
4.GD組和HT組血漿sFasL水平分別為(109.17±48.77,125.47±37.60ng/ml),與正常對照組(111.81±2.38 pg/ml)相比,其差異無統(tǒng)計學(xué)
6、意義(P>0.05)。
5.GD組和HT組血漿中sBcl-2水平(74.24±13.61,53.18±15.12 ug/L)均顯著高于正常對照組(40.28±17.98 ug/L,P<0.05)。
6.GD組和HT組血漿中sBax水平(7.17±1.13,10.32±1.36 ug/L)均高于正常對照組(5.15±1.90 ug/L,P<0.05)。
7.GD組Bcl-2/Bax比值顯著高于正常對照組(10
7、.51±1.81 vs7.78±1.29),而HT組比值顯著低于正常對照組(5.10±1.08 vs7.78±1.29,P<0.01)。
結(jié)論:
1.Fas及其配體介導(dǎo)的凋亡在GD和HT的發(fā)病的自身免疫反應(yīng)過程中起著至關(guān)重要的作用。
2.在GD和HT兩種臨床表現(xiàn)相反的自身免疫性甲狀腺疾病中,外周血T淋巴細(xì)胞表面Fas/FasL的表達(dá)具有差異性,對自身免疫性甲狀腺疾病的診斷具有一定的預(yù)測價值。
3.
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