苯直接羥基化合成苯酚的研究.pdf

1、苯酚是重要的精細化工中間體，具有很高的經濟價值，需求量一直在增長。工業(yè)上制備苯酚的傳統(tǒng)方法一般包括多步復雜的反應，且伴隨有大量副產物丙酮計其它污染物，不符合可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略。近年來，作為一條比較經濟的路線，苯直接羥基化合成苯酚的反應引起廣泛關注。直接使苯催化氧化羥基化合成苯酚，只需一步化學反應就可從原料得到最終產品，符合綠色合成的觀點。這是一個涉及直接活化芳環(huán)的C-H鍵將羥基引入苯環(huán)而使其功能化的反應，是目前極具挑戰(zhàn)性的課題之一，也是當

2、今合成化學的研究熱點。 目前，關于直接合成苯酚方法的研究雖然很多，但都存在各自的缺點。本論文主要從催化反應體系以及對已有體系進行改進以提高苯反應轉化率和苯酚選擇性等方面入手，選取H<,2>O<,2>作氧化劑、含F(xiàn)e<'2+>催化劑，在相轉移催化條件下進行苯直接羥基化合成苯酚的研究。 本文設計了以β-環(huán)糊精為相轉移催化劑催化苯直接羥基化合成苯酚的反應，β-環(huán)糊精的催化性能和乳化作用明顯，其合適的用量為0.1mmol。通過在

3、反應體系中添加乙酸(HAc)，可增強β-環(huán)糊精的相轉移性能和乳化效果，從而提高苯的轉化率和苯酚的選擇性，苯：乙酸=2：1(體積比)時，反應結果最為理想。 采用以FeSO<,4>作主催化劑、焦性沒食子酸(1，2，3-三羥基苯酚)作助催化劑催化苯合成苯酚的研究。本論文設計條件下，F(xiàn)eSO<,4>和焦性沒食子酸的總用量為6mmol、FeSO<,4>與焦性沒食子酸用量比為1：1時是比較理想的投料狀態(tài)。 本文設計了使用乙酸鐵作催化