2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩49頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:建立實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測HBV cccDNA方法,測定重型乙型肝炎患者PBMC中HBV cccDNA含量,并進(jìn)一步探索人工肝支持系統(tǒng)對(duì)重型乙型肝炎患者PBMC中HBV cccDNA的影響。 方法:用不同濃度質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品建立實(shí)時(shí)熒光定量PCR標(biāo)準(zhǔn)曲線,并檢測該方法的靈敏性及重復(fù)性;HBV DNA陽性的慢性乙型肝炎(輕度)患者血清標(biāo)本提取物經(jīng)Plasmid_SafeTM ATP_dependent DNase酶切純化后進(jìn)行實(shí)時(shí)

2、熒光定量PCR反應(yīng),驗(yàn)證該方法的特異性。以50例重型乙型肝炎患者人工肝血漿置換治療前后PBMC作為檢測標(biāo)本,用已建立的實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法對(duì)HBV cccDNA含量進(jìn)行定量檢測。用SAS8.1統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果:成功建立了HBV cccDNA實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法,線性范圍為1×102~2.77x109拷貝/ml。經(jīng)特異性酶切消化后慢性乙型肝炎(輕度)患者血清中未檢測到HBV cccDNA,重型乙型肝炎患

3、者PBMC中存在HBV cccDNA。在人工肝血漿置換前后PBMC中HBV cccDNA含量(中位數(shù)log10值)分別為3.73,3.54(n=50,P>0.05)。血清總HBV DNA與PBMC中HBV cccDNA之間有較好的相關(guān)性(r=0.39,P<0.01)??侶BV DNA水平與PT(r=0.37,P<0.01)、ALT(r=0.29,P<0.05)、AST(r=0.39,P<0.01)水平呈正相關(guān);HBV cccDNA水平與

4、PT(r=0.34,P<0.05)、ALT(r=0.34,P<0.05)、AST(r=0.40,P<0.01)水平呈正相關(guān)。 結(jié)論:本研究結(jié)果顯示,所建立的實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法具有良好的線性范圍、靈敏度、特異性及重復(fù)性。重型乙型肝炎患者PBMC中存在HBV cccDNA。血清總HBV DNA與PBMC中HBV cccDNA呈正相關(guān);總HBV DNA、HBV cccDNA與PT、ALT、AST呈正相關(guān),說明總HBV DNA、HB

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論