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1、目的:本研究在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)冠心病內(nèi)科治療方案的基礎(chǔ)上,加用雙參口服液,通過隨機(jī)、對(duì)照實(shí)驗(yàn),觀察雙參口服液對(duì)冠心病患者血管內(nèi)皮功能的影響,從而進(jìn)一步探討雙參口服液治療冠心病的作用機(jī)制。
方法:嚴(yán)格按照納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),將入選的60例冠心病患者隨機(jī)分為治療組30例和對(duì)照組30例,對(duì)照組按照心血管病治療指南常規(guī)治療1個(gè)月,治療組在按照心血管治療指南西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予雙參口服液,每次10毫升,早晚飯后服用,30天為一療程。分別觀察
2、兩組患者治療前后的中醫(yī)證候積分、一氧化氮、內(nèi)皮素1、右肱動(dòng)脈彩超內(nèi)徑變化率等療效指標(biāo),血常規(guī)、肝功能、腎功能、血脂等各項(xiàng)安全指標(biāo),
結(jié)果:①治療前兩組患者在性別、年齡、血壓、心率、中醫(yī)相關(guān)證候評(píng)估方面無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。②治療后兩組中醫(yī)癥候積分均有改善,且治療組改善程度優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。③治療前治療組與對(duì)照組ET、NO、FMD指標(biāo)顯示無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。④治療后
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