共振光散射技術(shù)在原小檗堿類生物堿分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、共振光散射(ResonanceLightScattering,RLS)技術(shù)是上世紀(jì)九十年代發(fā)展起來(lái)的新型光譜分析技術(shù),因其操作簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高而受到分析工作者的廣泛關(guān)注。目前該技術(shù)已應(yīng)用于生命科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、材料科學(xué)及分析化學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域的分析研究工作。本文利用RLS技術(shù)對(duì)小檗堿類藥物的含量進(jìn)行分析測(cè)定并對(duì)其RLS光譜進(jìn)行了深入研究。主要研究?jī)?nèi)容如下:
　　 (1)在pH1.81Britton-Robinson(BR)緩沖介質(zhì)

2、中,鹽酸小檗堿(BerberineHydrochloride,BH)與全氟辛烷磺酸(Perfluorooctanesulfonate,PFOS)相互作用,在290nm處產(chǎn)生顯著增強(qiáng)的RLS信號(hào)。其增強(qiáng)RLS信號(hào)強(qiáng)度與鹽酸小檗堿濃度在0.044～7.8μg/mL范圍內(nèi)成線性關(guān)系,據(jù)此建立了鹽酸小檗堿的RLS測(cè)定方法,檢出限達(dá)4.4ng/mL。方法用于藥片含量測(cè)定,RSD≤4.37%。
　　 (2)在pH0.91HCl-NaAc緩沖

3、介質(zhì)中,鹽酸巴馬汀(PalmatineHydrochloride,PaH)與硅鎢酸(Silicotungsticacid,STA)通過(guò)靜電相互作用導(dǎo)致RLS信號(hào)顯著增強(qiáng),最大RLS波長(zhǎng)為297nm,增強(qiáng)的RLS信號(hào)強(qiáng)度與PaH濃度在0.091～3.2μg/mL范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,據(jù)此建立了PaH的RLS分析方法,檢出限為9.1ng/mL。實(shí)驗(yàn)考查了pH、離子強(qiáng)度對(duì)體系的影響,研究了體系紫外吸收光譜及熒光光譜,討論了共振光散射增強(qiáng)機(jī)理。該方

4、法用于黃藤素片、黃藤素膠囊及血清樣品中鹽PaH含量測(cè)定,RSD≤4.2%。
　　 (3)聚A(poly(A))是一種單鏈腺嘌呤寡居核苷酸,能使13nm左右的金納米粒子(AuNPs)在高鹽濃度下保持分散狀態(tài)。鹽酸巴馬汀(PalmatineHydrochloride,paH)與poly(A)有強(qiáng)親和作用可降低poly(A)分散AuNPs的能力而使AuNPs發(fā)生聚集,體系RLS信號(hào)顯著增強(qiáng)。增強(qiáng)的RLS信號(hào)與鹽酸巴馬汀濃度在0.023