芽孢桿菌組合BCL-8發(fā)酵條件優(yōu)化及抗菌蛋白的初步分離.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、以從新疆特殊環(huán)境篩選的具有廣譜抗性、協(xié)同增效作用的芽孢桿菌組合BCL-8(由Bacillus sp.SL-13、Bacillus sp.SL-14和Bacillus sp.SL-44組成)為研究對象,研究了BCL-8的混菌搖瓶發(fā)酵條件,檢測了BCL-8的田問防病促生性能,確定了其抗菌物質(zhì)的理化特性,并對單一菌產(chǎn)生的抗菌物質(zhì)進(jìn)行初步的分離,結(jié)果如下: 1.通過單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn),確定BCL-8最佳發(fā)酵培養(yǎng)基和發(fā)酵工藝。最佳發(fā)酵培

2、養(yǎng)基為:玉米粉10g/L、豆粕10g/L、蜂蜜5g/L、碳酸鈉2g/L、磷酸氫二鉀2g/L、硫酸鎂02 g/L、碳酸鈣1g/L、硫酸錳0.1g/L、氯化鐵0.1g/L、氯化鈉0.5g/L、天冬氨酸0.003g/L。最佳搖瓶發(fā)酵工藝為:Bacillus sp.SL-13、Bacillus sp.SL-14和Bacillus sp.SL-44的接種比例為2:1:2,培養(yǎng)基初始pH值為7.0,發(fā)酵溫度30℃,接種量為5%,250ml三角瓶裝發(fā)

3、酵培養(yǎng)基50ml,搖瓶轉(zhuǎn)速為200r/min。在該條件下發(fā)酵72h后BCL-8對立枯絲核菌抑菌效價(jià)達(dá)833U<,I>;比優(yōu)化前抑菌效價(jià)提高了62%。 2.利用BCL-8的發(fā)酵生物制劑對加工番茄立枯絲核病菌進(jìn)行了溫室盆栽、小區(qū)和大田防病促生試驗(yàn)。溫室盆栽和小區(qū)試驗(yàn)結(jié)果一致反映出:BCL-8發(fā)酵液浸種后可促進(jìn)加工番茄的營養(yǎng)生長,提高加工番茄對立枯病的防效,分別達(dá)58.62%和55.53%,明顯高于三株單一菌浸種后的效果。大田試驗(yàn)采用

4、先浸種、出苗后隨水滴灌的施用方式,加工番茄的出苗率提高了22%,苗的鮮重、干重和株高與對照相比分別提高了63.8%、61.8%和11.6%,開花數(shù)和結(jié)果數(shù)也分別提高了51%和84%,對立枯病的防效達(dá)73%。 3.對BCL-8主要抗菌物質(zhì)的理化性質(zhì)研究表明,主要抗菌物質(zhì)與水合茚三酮反應(yīng)可顯紫色,雙縮脲反應(yīng)表現(xiàn)陽性,證明BCL-8產(chǎn)生的抗菌物質(zhì)為蛋白類。該抗菌蛋白熱穩(wěn)定性好,在120℃處理30min后抑菌活性仍保留72%;具有較好的

5、耐酸堿性,活性pH范圍在4.0-10.0之間;能耐受乙醇、甲醇、乙酸乙酯、丙酮、乙腈、石油醚、氯仿等多種有機(jī)溶劑,紫外和可見光處理不影響其抑菌活性;蛋白酶K處理對抗菌蛋白的活性幾乎沒有影響;抗菌蛋白能有效抑制Fusarium oxysporum f. sp.lycopersici、Rhizoctonia solani Kuhn、Phytophthora capsici、Sclerotinia sclerotiorum、Acidovora

6、x avenae subsp.citrulli、Alternaria solani Sorauer等多種病原菌。 4.三株菌Bacillus sp.SL-13、Bacillus sp.SL-14和Bacillus sp.SL-44的無菌發(fā)酵液分別通過30%-60%、40%-100%和30%-50%的硫酸銨鹽析沉淀獲得的各自的抑菌粗蛋白,經(jīng)DEAE-Sepharose Fast Flow離子交換層析,Bacillus sp.SL-

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