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文檔簡介
1、發(fā)展基于現(xiàn)代分析方法的中藥質(zhì)量控制方法,建立符合中藥特點的中藥指紋圖譜質(zhì)控技術(shù),已經(jīng)成為保證中藥安全、有效、可控,實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵。本文以麥冬和防風(fēng)為研究對象,開展了高效液相色譜、離線的二維液相色譜和紅外光譜在中藥質(zhì)控指紋圖譜中的研究。 首先,以麥冬正丁醇提取液為研究對象,采用CSA軟件優(yōu)化了色譜條件,并建立起高效液相色譜指紋圖譜。設(shè)計了五個二元反相溶劑梯度變化條件利用CSA軟件計算機模擬出一個最佳的分離條件,并在高效液相色
2、譜上按照此條件進(jìn)行實驗,發(fā)現(xiàn)兩者出峰時間及峰號吻合率達(dá)92%以上。在此基礎(chǔ)上,以13個不同產(chǎn)地的麥冬作為研究對象,建立了高效液相指紋圖譜。 其次,構(gòu)建了基于β—CD與Waters XBrigde C18色譜柱的2D—RPLC/RPLC色譜系統(tǒng)分析麥冬正丁醇提取物,分離度明顯提高,峰容量也大大增加,將此法應(yīng)用于中藥材的化學(xué)成分的研究與質(zhì)量控制中,將更具有說服力。 然后利用GC—MS對四個不同產(chǎn)地的防風(fēng)揮發(fā)油進(jìn)行分析比較,實
3、驗結(jié)果表明,不同產(chǎn)地防風(fēng)的主要化學(xué)成分及其相對含量均有很大的差異。 最后利用紅外光譜分別對麥冬和防風(fēng)的質(zhì)量控制進(jìn)行了探索。實驗結(jié)果表明,不同產(chǎn)地的藥材,其所含化學(xué)成分不同,官能團(tuán)的吸收波數(shù)與吸收強度均有差異。 本文將計算機模擬條件優(yōu)化的高效液相色譜法與2D—RPLC/RPLC及紅外光譜法結(jié)合起來對麥冬進(jìn)行質(zhì)量控制研究,并用紅外光譜法結(jié)合GC—MS對防風(fēng)進(jìn)行了分析研究。實驗結(jié)果表明,文中構(gòu)建的分析方法分析效果理想,值得推廣
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