版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、一、目的
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展,人民生活水平的不斷提高,以及社會(huì)節(jié)奏的加快,人口老齡化現(xiàn)象已是日益突出,心腦血管病已居各類疾病的首位。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)心腦血管病患者已經(jīng)超過(guò)了1.8億,患病人群也在不斷的年輕化,已成為了人類健康的頭號(hào)殺手。據(jù)衛(wèi)生部統(tǒng)計(jì),我國(guó)每年因心腦血管病住院者達(dá)到了500萬(wàn)人次以上,巨大的醫(yī)療支出,給國(guó)家與家庭造成了很大的負(fù)擔(dān)。因此,探討高脂血癥的病理機(jī)制及研究有效的防治藥物意義重大。
目前西
2、醫(yī)用于調(diào)節(jié)血脂的藥很多,常用的藥有HMG-CoA還原酶抑制劑、膽汁酸鰲合劑、煙酸類、苯氧酸類。這些藥大劑量服用有較肯定的療效,從脂代謝的不同環(huán)節(jié)發(fā)揮調(diào)脂作用,但同時(shí)都有一定的副作用,如肝功能的損害、橫紋肌的溶解等。而且到目前為止,所有的調(diào)脂藥,原則上均需長(zhǎng)期服藥,因而限制了其臨床的應(yīng)用。中醫(yī)認(rèn)為本病屬氣血津液病變范疇,與痰濁、瘀血等病證相似。本病病機(jī)雖錯(cuò)綜復(fù)雜,但不外虛、痰、瘀、滯四字,與脾、肝、腎有關(guān)。我們從中醫(yī)的整體觀念和辨證論治出
3、發(fā)來(lái)對(duì)高血脂進(jìn)行預(yù)防和治療。本課題擬在前期研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探討定心方防治高脂血癥的機(jī)制,研究其對(duì)LDLR和hs-CRP的影響,為臨床提供指導(dǎo)。
中醫(yī)藥防治高脂血癥具有多層次、多角度、多靶點(diǎn)的特征。本研究通過(guò)高脂飲食誘導(dǎo)建立高脂血癥動(dòng)物模型,給高脂血癥動(dòng)物模型連續(xù)40天灌胃后,檢測(cè)高脂血癥動(dòng)物的血脂指標(biāo)及LDLR和hs-CRP的含量,揭示定心方防治高脂血癥的機(jī)制,為定心方的開(kāi)發(fā)及其臨床治療提供實(shí)驗(yàn)理論依據(jù)。
4、 二、方法
將48只Wistar雄性大鼠按照完全隨機(jī)的方法分為6組,每組8只,即正常組、模型組、定心方高劑量組、定心方中劑量組、定心方低劑量組和血脂康組。正常組喂普通飼料外,其它組均喂高脂飼料。按照大鼠體重計(jì)重灌胃,每次1ml/100g,定心方各組組每天上午灌服定心方,血脂康組每天灌服血脂康(每毫升含血脂康0.05g),正常組和模型組每天給予同體積的水,連續(xù)40天。第40天后大鼠禁食12小時(shí),水合氯醛麻醉,腹主動(dòng)脈取血,離
5、心后取血清,用全自動(dòng)生化儀測(cè)量TG、TC、HDL、LDL的含量。用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測(cè)LDLR和hs-CRP的含量。
三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。數(shù)據(jù)均采用均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用單因素方差分析。檢驗(yàn)顯著性水準(zhǔn)α=0.05。
四、結(jié)果
(一)與正常組相比,模型組TC、TG、LDL-C含量顯著升高(P=0.000),HDL-C含量明顯降
6、低(P=0.000),表明大鼠高血脂模型復(fù)制成功。
(二)在降低TC的作用方面,各用藥組與模型組相比指標(biāo)均有下降,但定心方小劑量組不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.322),其它各用藥組與模型組相比均有顯著差異(P分別為0.000:0.021:0.000)。定心方大劑量組與中劑量組相比有顯著差別(P=0.013),定心方中劑量組與小劑量組相比無(wú)顯著差異(P=0.093)。
(三)在降低TG的作用方面,各用藥組與模型組
7、相比指標(biāo)均有下降,但定心方小劑量組不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.285),其它各用藥組與模型組相比均有顯著差異(P分別為0.001:0.019:0.003)。定心方大劑量組與中劑量組相比有顯著差異(P=0.000),定心方中劑量組與小劑量組相比有顯著差異(P=0.000)。
(四)在降低LDL-C的作用方面,各用藥組與模型組相比指標(biāo)均有下降,但定心方小劑量組不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.984),其它各用藥組與模型組相比均有顯著差
8、別(P分別為0.000:0.001:0.003)。定心方大劑量組與中劑量組相比差異不顯著(P=0.773),定心方中劑量組與小劑量組相比有顯著差異(P=0.001)。
(五)在升高HDL-C方面,各用藥組與模型組相比指標(biāo)均有上升,相比均有顯著差異(P分別為0.000:0.000:0.001:0.000)。定心方大劑量組與中劑量組相比沒(méi)有顯著差異(P=0.605),定心方中劑量組與小劑量組相比有顯著差異(P=0.02)。
9、r> (六)與正常組相比,模型組LDLR含量顯著降低(P=0.000),各用藥組與模型組相比指標(biāo)均有升高,均有顯著差異(P=0.000)。定心方大劑量組與中劑量組相比有顯著差異(P=0.001),定心方中劑量組與小劑量組相比有顯著差異(P=0.000)
(七)與模型組相比,各用藥組的hs-CRP含量均有下降,均有顯著的差異(P=0.000),其中定心方大劑量組與中劑量組比有顯著的差異(P=0.000),定心方中劑量組
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 溫和灸對(duì)高脂血癥大鼠肝臟低密度脂蛋白受體基因表達(dá)的研究.pdf
- 低密度脂蛋白、高敏c反應(yīng)蛋白、腦鈉肽的測(cè)定對(duì)冠心病的臨床意義
- 急性腦梗死患者氧化低密度脂蛋白、高敏C-反應(yīng)蛋白含量變化的研究.pdf
- 知母總皂苷對(duì)高脂血癥大鼠血脂及肝臟低密度脂蛋白受體活性的影響.pdf
- 低密度脂蛋白高的治療和保健
- 電針對(duì)高脂血癥大鼠低密度脂蛋白受體基因表達(dá)及動(dòng)脈硬化的研究.pdf
- 氧化型低密度脂蛋白、高敏C反應(yīng)蛋白和單核細(xì)胞計(jì)數(shù)在冠心病中的臨床意義.pdf
- 低密度脂蛋白、氧化型低密度脂蛋白、高密度脂蛋白對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凝血酶調(diào)節(jié)蛋白、內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體表達(dá)的影響.pdf
- 低密度脂蛋白高是為什么
- 低密度脂蛋白、脂蛋白(a)與冠心病
- 多廿醇對(duì)低密度脂蛋白受體活性的影響.pdf
- 間歇低氧對(duì)肝臟低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1的作用及其機(jī)制研究.pdf
- 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4對(duì)小鼠重癥肌無(wú)力的誘導(dǎo).pdf
- 低密度脂蛋白的指標(biāo)偏高
- 大鼠氧化低密度脂蛋白o(hù)xldlelisa試劑盒
- 低密度脂蛋白受體(LDLR)影響雌性小鼠的生殖.pdf
- 低密度脂蛋白對(duì)胰島細(xì)胞功能和凋亡的研究.pdf
- 高、低密度脂蛋白膽固醇診斷試劑的研制.pdf
- 極低密度脂蛋白受體的基因表達(dá)調(diào)控序列探討.pdf
- 高脂血癥與高脂蛋白血
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論