無患子皂苷分離純化的研究.pdf

1、為解決無患子皂苷分離較困難，無快速簡單的檢測方法等問題，本研究采用超濾膜分離和泡沫分離等新型分離技術(shù)對無患子皂苷進(jìn)行分離純化，并采用分光光度法測定無患子總皂苷。 以5％(wt％)香草醛一冰醋酸溶液為顯色劑、高氯酸溶液為氧化劑、冰醋酸為溶劑，用量分別為0.4mL、1.4mL、10mL，在70℃下反應(yīng)20min，冰水浴中冷卻3min。無患子總皂苷的紫外最大吸收峰在478nm左右，其含量在100μg到300μg范圍內(nèi)，吸光度y與含量x

2、(μg)的關(guān)系為y=-0.064+0.00388x，R=0.9996。 在無患子水提液中加入體積分?jǐn)?shù)為2.0％的殼聚糖-醋酸絮凝劑時(shí)，除雜效果較好。正交實(shí)驗(yàn)表明超濾分離的最優(yōu)條件是：料液pn值4.8、溫度25℃、膜面流速2.78×10<'-5>m/s、壓力0.08MPa，在此條件下，用20～50K超濾膜分離所得無患子總皂苷的純度為67.02％，用6K超濾膜所得產(chǎn)品純度可達(dá)72.42％。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，進(jìn)料濃度、進(jìn)料量、氣體流速、p