樁蛋白家族成員Leupaxin在整合素介導的細胞粘附中的作用.pdf

1、研究目的：
　　探討樁蛋白家族成員Leupaxin與整合素alpha4（α4integrin）之間的相互作用關系，證實兩者在體內特異性結合，找出其結合位點，并通過實驗進一步證明對細胞的粘附和遷移有著重要作用。
　　研究方法：
　　1.構建pcDNA3.1（-）α4 integrin重組質粒并將其與GFP-Leupaxin（GFP-LPXN）重組質粒共轉染真核細胞，構建過表達兩種蛋白模型，并做免疫共沉淀實驗證明兩者在體內

2、特異性結合；
　　2.共轉染His-Myc-α4 integrin重組質粒與分別敲除總LD區(qū)、LD1、LD2、LD3及LD4的GFP-LPXN重組質粒，檢測其表達與結合情況，探索兩種蛋白的結合位點。
　　3.在Jurkat E6細胞中轉染GFP-LPXN、GFP-LPXN-△LD3及GFP-vector，并給予纖維粘連蛋白（fibronectin，FN）刺激，通過粘附實驗觀察其粘附情況。
　　4.在Jurkat E6細

3、胞中轉染GFP-LPXN、GFP-LPXN-△LD3及GFP-vector，通過Transwell實驗觀察其遷移情況。
　　研究結果：
　　1.His-Myc-α4 integrin重組質粒成功構建并表達，共轉染后，免疫共沉淀實驗證實Leupaxin與α4 integrin特異性結合；
　　2.共轉染α4 integrin與完整的LPXN及分別敲除LD1/2/3/4區(qū)的GFP-LPXN，蛋白成功表達，且敲除LD3區(qū)及總

4、LD區(qū)的Leupaxin無法與α4 integrin發(fā)生特異性結合，證明兩者結合位點即為LD3。
　　3.粘附實驗證實，相對于轉染完整的GFP-LPXN的Jurkat細胞，轉染GFP-LPXN-△LD3的細胞粘附率明顯下降；Transwell實驗表明，轉染GFP-LPXN-△LD3細胞運動能力出現明顯增強，發(fā)生遷移的細胞增多。
　　結論：
　　樁蛋白家族成員 Leupaxin與整合素α4 integrin可發(fā)生特異性結