平滑肌樣細(xì)胞分化過(guò)程中Myocardin的表達(dá)及作用研究.pdf

1、高脂血癥是動(dòng)脈粥樣硬化（AS）最重要的危險(xiǎn)因子，在高脂等因素所致的AS發(fā)生發(fā)展中，平滑肌細(xì)胞增生并合成細(xì)胞外基質(zhì)是其重要環(huán)節(jié)。長(zhǎng)期以來(lái)很多學(xué)者認(rèn)為AS斑塊中平滑肌細(xì)胞源于血管中膜平滑肌細(xì)胞的遷移和增生，然而近年研究證實(shí)抑制其遷移和增生并不能有效阻止AS的發(fā)生和發(fā)展。大量研究說(shuō)明骨髓及外周血祖細(xì)胞可能參與了AS的形成。在平滑肌祖細(xì)胞向平滑肌細(xì)胞分化的過(guò)程中myocardin是迄今所發(fā)現(xiàn)的最關(guān)鍵的促血管平滑肌細(xì)胞分化因子，myocardin

2、基因?qū)肽承┓瞧交〖?xì)胞后，激活了一系列平滑肌分化標(biāo)志基因和蛋白的表達(dá)并使其向平滑肌細(xì)胞分化，用RNA干擾技術(shù)阻抑myocardin基因表達(dá)可降低平滑肌細(xì)胞特異激酶相關(guān)蛋白telokin啟動(dòng)子的活性，myocardin基因缺陷可導(dǎo)致胚胎鼠血管平滑肌細(xì)胞的分化完全被阻斷，進(jìn)一步說(shuō)明myocardin為祖細(xì)胞向平滑肌細(xì)胞分化所必需。我們提出假設(shè)：骨髓及外周血平滑肌組細(xì)胞是AS斑塊中平滑肌細(xì)胞的重要來(lái)源之一；在平滑肌祖細(xì)胞向平滑肌細(xì)胞分化，參

3、與AS斑塊形成過(guò)程中，myocardin起關(guān)鍵作用；myocardin基因表達(dá)可能影響AS形成，一旦抑制myocardin基因表達(dá)有可能控制AS斑塊發(fā)生進(jìn)展。 目的：在用血小板源性生長(zhǎng)因子-BB(PDGF-BB)聯(lián)合20％胎牛血清（FBS）誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSC）向平滑肌細(xì)胞(SMC)分化過(guò)程中，通過(guò)對(duì)促血管平滑肌細(xì)胞分化因子myocardin和平滑肌分化標(biāo)志物基因α-actin，SM-22等表達(dá)的研究，探討myocar

4、din在促血管平滑肌細(xì)胞分化中的重要作用。同時(shí)比較PDGF-BB，20％FBS聯(lián)合誘導(dǎo)與20％FBS單獨(dú)誘導(dǎo)的作用有無(wú)區(qū)別。 方法：采用骨髓干細(xì)胞培養(yǎng)基和貼壁法從小鼠骨髓中分離骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，然后細(xì)胞分為兩組誘導(dǎo)其向平滑肌細(xì)胞分化：（1）20％FBS單獨(dú)誘導(dǎo)；（2）PDGF-BB(50ng/ml)聯(lián)合20％FBS誘導(dǎo)BMSC。分別于誘導(dǎo)前,及誘導(dǎo)4天，8天，12天后用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法(reverse transcript

5、ion-polymerase chain reaction，RT-PCR)檢測(cè)細(xì)胞myocardin,α-actin，SM-22的mRNA表達(dá)情況。以小鼠胸主動(dòng)脈SMC作為陽(yáng)性對(duì)照。 結(jié)果：RT-PCR結(jié)果顯示兩誘導(dǎo)組細(xì)胞的myocardin，α-actin，SM-22的mRNA的表達(dá)情況為在誘導(dǎo)4天時(shí)比誘導(dǎo)前增強(qiáng)，誘導(dǎo)8天時(shí)比4天增強(qiáng)(P<0.05),而誘導(dǎo)8天及12天時(shí)表達(dá)基本趨于穩(wěn)定，與SMC相比無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.