版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis ALS)是運動神經(jīng)元病(motorneuron disease MND)最常見的一種臨床類型,是一種以上運動神經(jīng)元(upper motorneuron UMN)和下運動神經(jīng)元(lower motor neuron LMN)損害為特征,成年起病并依賴年齡的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。ALS與MND在定義上基本相同,反映大部分患者下運動神經(jīng)元損害,導(dǎo)致肌肉失
2、神經(jīng)支配(肌萎縮),以及皮質(zhì)脊髓側(cè)束和皮質(zhì)錐體細胞的上運動神經(jīng)元退行性改變,表現(xiàn)為神經(jīng)膠質(zhì)細胞增多或者硬化(硬化癥)。ALS在臨床表現(xiàn)和臨床進展速度上均有顯著的個體差異,從第一次出現(xiàn)癥狀到確定診斷為ALS平均需要1年時間。盡管有許多治療相關(guān)試驗正在進行中,但是對于這種毀滅性破壞運動系統(tǒng)的疾病仍沒有一種可逆轉(zhuǎn)的治療方法。大概一半ALS患者在出現(xiàn)癥狀后3-5年內(nèi)死亡,逐漸出現(xiàn)的通氣障礙是ALS患者死亡的主要原因,窒息是其中一種死亡模式,極少
3、數(shù)患者能夠存活數(shù)十年。鑒于本病的嚴(yán)重致命性,給患者及家屬身體、精神及經(jīng)濟上帶來沉重的負擔(dān),故早期診斷可為患者提供更多合理安排生活、工作及醫(yī)療的機會。修訂版肌萎縮側(cè)索硬化功能評分(revisedamyotrophic lateral sclerosis functional rating scale ALS-FRS-R)是一種可以反映ALS患者病情的嚴(yán)重程度的神經(jīng)系統(tǒng)功能評分,肌電圖(electromyography EMG)輔助檢查在診
4、斷ALS方面有重要意義。但是迄今有關(guān)EMG檢查的相關(guān)指標(biāo)能否反映ALS患者病情的嚴(yán)重程度的相關(guān)文獻鮮有報道。本文將通過初步分析ALS患者EMG相關(guān)肌肉小力收縮時運動單位動作電位(motor unit action potential MUAP)的波幅(amplitude Amp)和時限(latitude Lat)與ALS-FRS-R之間的相關(guān)性,明確ALS患者EMG相關(guān)肌肉小力收縮時MUAP的Amp能否反映ALS患者病情的嚴(yán)重程度,明確
5、ALS患者EMG相關(guān)肌肉小力收縮時MUAP的Lat能否反映ALS患者病情的嚴(yán)重程度。
方法:
收集2011年1月至2013年4月在大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科確定診斷為ALS的患者25例,所有患者均為住院患者,采用1994年在西班牙會議制定的E1Escorial標(biāo)準(zhǔn)及1998年的修訂標(biāo)準(zhǔn)作為臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。25例ALS患者均進行ALS-FRS-R評分。25例ALS患者均完成運動及感覺神經(jīng)的神經(jīng)傳導(dǎo)速度(nervec
6、onduction velocity NCV)檢查(代表神經(jīng)上肢為雙側(cè)尺神經(jīng)、正中神經(jīng),下肢為雙側(cè)脛前神經(jīng)、腓總神經(jīng)),25例患者均完成EMG檢查,EMG檢查雙上肢以伸指總肌(musculus extensor digitorum communis MEDC)為代表,雙下肢選擇脛骨前肌(musculus tibialis anterior MTA),腹部選擇腹直肌(musculus rectus abdominalisMRA),頸段以胸
7、鎖乳突肌(sternocleidomastoid SCM)為代表并僅完成胸段脊旁肌的自發(fā)電位測定(個別除外),而且完成F波檢查,分別記錄25例ALS患者雙側(cè)尺神經(jīng)、正中神經(jīng)、脛前神經(jīng)、腓總神經(jīng)運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度(motor nerve conductionvelocity MCV)及感覺神經(jīng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(sensory nerve conduction velocity SCV),左右脛骨前肌、左右伸指總肌、腹直肌及胸鎖乳突肌小力收縮時M
8、UAP的Amp和Lat及F波的出現(xiàn)率。分析25例ALS患者左右脛骨前肌、左右伸指總肌、腹直肌及胸鎖乳突肌小力收縮時MUAP的Amp和Lat與ALS-FRS-R的相關(guān)性。
結(jié)果:
1、25例ALS患者中右脛骨前?。?3例)小力收縮時Amp與ALS-FRS-R存在相關(guān)性,R2=0.173,P=0.043。
2、左脛骨前?。?1例)、左右伸指總?。?0例)、腹直?。?0例)及胸鎖乳突肌(25例)小力收縮時的Amp
9、與ALS-FRS-R不存在相關(guān)性(P>0.05)。
3、左脛骨前肌(21例)、右脛骨前?。?3例)、左右伸指總?。?0例)、腹直肌(20例)及胸鎖乳突肌(25例)小力收縮時的Lat與ALS-FRS-R不存在相關(guān)性(P>0.05)。
結(jié)論:
1、ALS患者EMG中僅個別相關(guān)肌肉小力收縮時MUAP的Amp與ALS-FRS-R相關(guān),故ALS患者EMG相關(guān)肌肉小力收縮時的Amp對ALS僅具有定性意義;
2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 肌萎縮側(cè)索硬化的臨床與肌電圖研究.pdf
- 肌電圖廣泛神經(jīng)源性損害和肌萎縮側(cè)索硬化的診斷
- 肌萎縮側(cè)索硬化癥
- 肌萎縮側(cè)索硬化認知功能研究.pdf
- 家族性肌萎縮側(cè)索硬化模型中泛素與SOD1蛋白的相關(guān)性研究.pdf
- 肌萎縮側(cè)索硬化的危險因素研究.pdf
- 肌萎縮側(cè)索硬化的診斷與治療進展
- 肌萎縮側(cè)索硬化臨床分級電生理指標(biāo)與中醫(yī)證候的相關(guān)性研究.pdf
- 肌萎縮側(cè)索硬化的影像學(xué)研究.pdf
- 肌萎縮側(cè)索硬化的藥物治療進展.pdf
- 肌萎縮側(cè)索硬化患者的多模態(tài)磁共振成像研究.pdf
- 肌萎縮側(cè)索硬化患者認知和行為功能的臨床研究.pdf
- 肌萎縮側(cè)索硬化的遺傳學(xué)研究.pdf
- 重復(fù)電刺激對肌萎縮側(cè)索硬化的應(yīng)用價值及散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化基因突變與多態(tài)性研究.pdf
- 中國漢族人群HFE基因多態(tài)性與肌萎縮側(cè)索硬化的相關(guān)性研究.pdf
- 肌萎縮側(cè)索硬化的神經(jīng)影像學(xué)研究.pdf
- 肌萎縮側(cè)索硬化癥診療探索.pdf
- 朊蛋白與肌萎縮側(cè)索硬化關(guān)系的最新研究.pdf
- 一個肌萎縮側(cè)索硬化家系致病相關(guān)基因研究.pdf
- 肌萎縮側(cè)索硬化體外培養(yǎng)模型的建立.pdf
評論
0/150
提交評論