七氟烷預(yù)處理聯(lián)合后處理對鼠肺缺血再灌注損傷ACEmRNA的研究.pdf

1、目的：評價七氟烷預(yù)處理聯(lián)合后處理對大鼠肺缺血再灌注損傷時肺組織血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE） mRNA的影響，探討七氟烷預(yù)處理聯(lián)合后處理對肺缺血再灌注損傷的保護作用。
　　方法:選擇新疆醫(yī)科大學(xué)動物實驗中心提供的健康、清潔級、SD大鼠，體重在250～350g之間，計算出本研究所需大鼠共54只，每組18只。將大鼠按照隨機數(shù)字表法隨機分為3組（n=18）。假手術(shù)組(S組)：大鼠進行腹腔注射麻醉后仰臥位固定，游離大鼠氣管，行氣管插管術(shù)，接小

2、動物呼吸機行機械通氣30 min后，大鼠行右側(cè)臥位，并在大鼠左側(cè)第5肋間進胸，游離左肺門，并應(yīng)用在0.9％氯化鈉注射液中浸泡過的濕紗布覆蓋所暴露的肺組織制備S組模型；肺缺血再灌注組(I/R組)：采用同S組模型同樣模型制備方法對大鼠肺組織進行暴露，于大鼠呼氣末采用無創(chuàng)血管對所游離出的大鼠左肺門(包括左主支氣管、左肺動、靜脈)進行夾閉。在大鼠肺門阻斷45 min后，松開血管鉗恢復(fù)大鼠肺組織的血液循環(huán)和通氣，形成肺組織的缺血再灌注模型；七氟烷

3、預(yù)處理聯(lián)合后處理組(SPr+o組)：在對大鼠左肺門進行阻斷前前吸入2.1％七氟烷30 min，洗脫10 min，然后阻斷左肺門45 min，并于形成再灌注的即刻再次吸入2.1%七氟烷30min，以此制備七氟烷聯(lián)合處理組的模型。并分別于再灌注30、60和120 min時隨機處死6只大鼠，取大鼠肺組織，測定大鼠肺組織濕重/干重比值(W/D比值)，蘇木精-伊紅染色法（hematoxylin-eosin staining,HE）行組織學(xué)檢查,比

4、色法測定丙二醛(malondialdehyde,MDA)表達水平，酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,Elisa)測定血漿內(nèi)皮素-1（endothelin-1,ET-1）表達水平,RT-PCR法測定ACEmRNA的表達。
　　結(jié)果:與S組相比，Spr+o組和I/R組再灌注各時點肺組織W/D、ACEmRNA及血漿ET-1、MDA表達水平均升高（P<0.05）。與I/R組相比，Spr+o