缺血后處理及腺苷后處理對大鼠肺缺血再灌注損傷的作用.pdf

1、目的：探討缺血后處理及腺苷后處理對大鼠肺缺血再灌注（I/R）損傷時脂質(zhì)過氧化和炎癥反應(yīng)時細(xì)胞因子分泌的影響?！　?方法：成年SD大鼠40只，體重280～320g，雌雄不限（由東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供），通過阻斷右肺門建立大鼠在體右肺缺血再灌注模型。隨機分為4組，每組10只。 ①假手術(shù)組：不阻斷右肺門，持續(xù)灌注165min； ②缺血再灌注組：阻斷右肺門45min后開放，再灌注120min； ③腺苷后處

2、理組：缺血45min后，在再灌注開始時予以右心室腺苷1．5mg·kg-1彈丸注射，然后灌注120min； ④缺血后處理組：缺血45min后，短暫再灌注10s，缺血10s，反復(fù)5次，然后再全面恢復(fù)灌注120min。實驗結(jié)束時取右肺組織測濕/干重比（W/D比值）；HE染色行組織學(xué)檢查；ELISA測定IL-6、IL-10；紫外分光光度計測定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）?！　?結(jié)果：與假手術(shù)組比較，缺血再灌注組W/

3、D比值顯著升高（p<0．01）；SOD顯著降低而MDA顯著升高（均p<0．01）；IL-6顯著升高而IL-10顯著降低（均p<0．01）；光鏡下肺泡損傷亦較嚴(yán)重。與缺血再灌注組相比較，缺血后處理組與腺苷后處理組對大鼠肺缺血再灌注損傷的保護作用類似，表現(xiàn)為W/D比值顯著降低（p<0．05）；SOD顯著升高（p<0．01）而MDA顯著降低（p<0．05）；IL-6顯著降低而IL-10顯著升高（均p<0．01）；光鏡下肺泡損傷亦明顯減輕。